Skip to content

Строение листовой почки с подписями


Почки растений — урок. Биология, Бактерии. Грибы. Растения (5–6 класс).

Расположение и значение почек побега

 

На вершине побега находится верхушечная почка. С помощью верхушечных почек побеги нарастают в длину.

 

В пазухах листьев располагаются пазушные почки. Из них развиваются боковые побеги, обеспечивающие ветвление. Расположение пазушных почек повторяет расположение листьев на побеге.

 

Почки, которые развиваются не в пазухе листа (на междоузлиях, листьях, корнях), называют придаточными.

 

После опадения листьев на побегах остаются листовые рубцы, над которыми располагаются пазушные почки.

 

После развёртывания почек побеги растут быстро, а почечные чешуи почти сразу опадают. Участок побега с листовыми рубцами от опавших почечных чешуй называют почечным кольцом. По числу таких колец можно определить возраст ветки или небольшого дерева и кустарника.

 

 

У деревьев и кустарников не из всех перезимовавших почек образуются побеги. Часть почек остаётся нераскрытыми. Это спящие почки.

Спящие почки часто отличаются от обычных большей величиной. Они в течение многих лет могут оставаться живыми и медленно нарастать верхушкой. При повреждении растений (рубка, обрезка, обмерзание) такие почки способны формировать побеги. Кроме того, новые побеги из спящих почек могут образоваться на старых стволах и пнях деревьев.

Строение почек

Снаружи почки покрыты плотными кожистыми почечными чешуями, защищающими их от воздействия неблагоприятных условий внешней среды.


В лупу на продольном разрезе почки хорошо виден зачаточный стебель, на верхушке которого находится конус нарастания, состоящий из клеток образовательной ткани.


На стебле расположены очень мелкие зачаточные листья. В пазухах этих листьев находятся зачаточные почки; они так мелки, что их можно разглядеть только в лупу.

 

Обрати внимание!

Почка представляет собой зачаточный побег.

 

Внутри одних почек на зачаточном стебле расположены только зачаточные листья. Такие почки называют вегетативными, или листовыми.

  

Генеративные, или цветочные, почки представляют собой зачаточные бутоны или соцветия, они крупнее вегетативных и имеют более округлую форму.

Источники:

Пасечник В. В. Биология. 6 класс // ДРОФА.

Пономарёва И. Н., Корнилова О. А., Кучменко B. C. Биология. 6 класс // ИЦ ВЕНТАНА-ГРАФ.

Викторов В. П., Никишов А. И. Биология. Растения. Бактерии. Грибы и лишайники. 7 класс // Гуманитарный издательский центр «ВЛАДОС».

http://biologymoscow.ucoz.ru/index/illjustracija_k_teme_pobeg/0-2033

Побег

Строение побега

Организм цветкового растения — это система корней и побегов. Главная функция надземных побегов — создание органических веществ из углекислого газа и воды с помощью солнечной энергии. Этот процесс называют воздушным питание растений.

Побег — сложный орган, состоящий из стебля, листьев, почек образовавшийся в течение одного лета.

Главный побег — побег, развившийся из почки зародыша семени.

Боковой побег — побег, появившийся из боковой пазушной почки, за счёт которого происходит ветвление стебля.

Удлинённый побег — побег, с удлинёнными междоузлиями.

Укороченный побег — побег, с укороченными междоузлиями.

Вегетативный побег — побег, несущий листья и почки.

Генеративный побег — побег, несущий репродуктивные органы — цветки, затем плоды и семена.

Ветвление и кущение побегов

Ветвление — это образование боковых побегов из пазушных почек. Сильно разветвлённая система побегов получается, когда на одном («материнском») побеге вырастают боковые, а на них, следующие боковые и так далее. Таким способом захватывается как можно больше среды для воздушного питания. Разветвлённая крона дерева создаёт громадную листовую поверхность.

Кущение — это ветвление, при котором крупные боковые побеги вырастают из самых нижних почек, находящихся у поверхности земли или даже под землёй. В результате кущения формируется куст. Очень плотные многолетние кусты называют дерновинами.

Типы ветвления побега

В ходе эволюции ветвление появилось у талломных (низших) растений; у этих растений точки роста просто раздваиваются. Такое ветвление называется дихотомическим, оно свойственно допобеговым формам — водорослям, лишайникам, печёночникам и антоцеротовым мхам, а также заросткам хвощей и папоротников.

С появлением развитых побегов и почек возникает моноподиальное ветвление, при котором одна верхушечная почка сохраняет своё господствующее положение на протяжении всей жизни растения. Такие побеги упорядочены, а кроны стройны (кипарис, ель). Но при повреждении верхушечной почки этот тип ветвления не восстанавливается, и дерево теряет свой типичный внешний вид (габитус).

Наиболее поздний по времени возникновения тип ветвления — симподиальный, при котором любая ближайшая почка может развиться в побег и заменить предыдущую. Деревья и кустарники с таким типом ветвления легко поддаются обрезке, формированию кроны и через несколько лет обрастают новыми побегами, не теряя своего габитуса (липа, яблоня, тополь).

Разновидность симподиального ветвления ложнодихотомическое, которое свойственно побегам с супротивным расположением листьев и почек, поэтому взамен предыдущего побега вырастают сразу два (сирень, клён, чебушник).

Строение почек

Почка — зачаточный, ещё не развернувшийся побег, на верхушке которого находится конус нарастания.

Вегетативная (листовая почка) — почка, состоящая из укороченного стебля с зачаточными листьями и конуса нарастания.

Генеративная (цветочная) почка — почка, представленная укороченным стеблем с зачатками цветка или соцветия. Цветочная почка, заключающая 1 цветок, называется бутоном.

Верхушечная почка — почка, расположенная на верхушке стебля, прикрытая молодыми зачатками листьев, налегающими друг на друга. За счёт верхушечной почки побег нарастает в длину. Она оказывает тормозящее действие на пазушные почки; удаление её приводит к активности спящих почек. Тормозные реакции нарушаются, и почки распускаются.

На верхушке зачаточного стебля находится ростовая часть побега — конус нарастания. Это верхушечная часть стебля или корня, состоящая из образовательной ткани, клетки которой постоянно делятся путём митоза и дают прирост органу в длину. На верхушке стебля конус нарастания защищён почечными чешуевидными листьями, в нём закладываются все элементы побега — стебель, листья, почки, соцветия, цветки. Конус нарастания корня защищён корневым чехликом.

Боковая пазушная почка — почка, возникающая в пазухе листа, из которой образуется боковой побег ветвления. Пазушные почки имеют такое же строение, как и верхушечная. Боковые ветви, следовательно, также растут своими верхушками, и на каждой боковой ветви конечная почка также является верхушечной.

На вершине побега обычно располагается верхушечная почка, а в пазухах листьев — пазушные почки.

Кроме верхушечных и пазушных почек, у растений часто образуются так называемые придаточные почки. Эти почки не имеют определенной правильности в расположении и возникают из внутренних тканей. Источником их образования могут быть перицикл, камбий, паренхима сердцевинных лучей. Придаточные почки могут образовываться и на стеблях, и на листьях, и даже на корнях. Однако по строению эти почки ничем не отличаются от обычных верхушечных и пазушных. Они обеспечивают интенсивное вегетативное возобновление и размножение и имеют большое биологическое значение. В частности, при помощи придаточных почек размножаются корнеотпрысковые растения.

Спящие почки. Не все почки реализуют свою возможность вырасти в длинный или короткий годичный побег. Некоторые почки не развёртываются в побеги в течение многих лет. При этом они остаются живыми, способными при определённых условиях развиться в листовой или цветоносный побег.

Они словно спят, поэтому их и назвали спящими почками. Когда главный ствол замедляет свой рост или его спиливают, спящие почки трогаются в рост, и из них вырастают облиственные побеги. Таким образом, спящие почки — это очень важный резерв для отрастания побегов. И даже без внешних повреждений старые деревья за счёт них могут «омолаживаться».

Спящие почки, очень характерные для лиственных деревьев, кустарников и ряда многолетних трав. Эти почки не превращаются в нормальные побеги в течение многих лет, нередко они спят в течение всей жизни растения. Обычно спящие почки ежегодно нарастают, ровно настолько, насколько утолщается стебель, именно поэтому они не погребаются нарастающими тканями. Стимулом для пробуждения спящих почек служит обычно гибель ствола. При порубке березы, например, из таких спящих почек образуется пневая поросль. Особую роль спящие почки играют в жизни кустарников. От дерева кустарник отличается своей многоствольностью. Обычно у кустарников главный материнский стволик функционирует недолго несколько лет. При затухании роста главного стволика пробуждаются спящие почки и из них формируются дочерние стволики, которые в росте обгоняют материнский. Таким образом, сама кустарниковая форма возникает в результате деятельности спящих почек.

Смешанная почка — почка, состоящая из укороченного стебля, зачаточных листьев и цветков.

Почка возобновления — зимующая почка многолетнего растения, из которой развивается побег.

Вегетативное размножение растений

СпособРисунокОписаниеПример

Ползучими побегами

Ползучие побеги или усы, в узлах которых развиваются маленькие растеньица с листьями и корешками

Клевер, клюква, хлорофитум

Корневищем

С помощью горизонтальных корневищ растения быстро захватывают большую площадь, иногда в несколько квадратных метров. У корневищ постепенно отмирают и разрушаются более старые части, а отдельные ветви разъединяются и становятся самостоятельными.

Брусника, черника, пырей, ландыш

Клубнями

Когда клубней недостаточно, можно размножать частями клубня, глазками-почками, ростками и верхушками клубней.

Топинамбур, картофель

Луковицами

Из боковых почек на материнской луковице образуются дочерние – детки, которые легко отделяются. Каждая дочерняя луковица может дать новое растение.

Лук, тюльпан

Листовыми черенками

Листья сажают во влажный песок, и на них развиваются придаточные почки и придаточные корни

Фиалка, сансевьера

Отводками

Весной молодой побег пригнуть так, чтобы его средняя часть касалась земли, а верхушка была направлена вверх. На нижней части побега под почкой надо надрезать кору, в месте надреза пришпилить побег к почве и окучить влажной землёй. К осени образуются придаточные корни.

Смородина, крыжовник, калина, яблоня

Побеговыми черенками

Отрезанную веточку с 3-4 листьями ставят в воду, или сажают во влажный песок и накрывают, чтобы создать благоприятные условия. На нижней части черенка образуются придаточные корни.

Традесканция, ива, тополь, смородина

Корневыми черенками

Корневой черенок – это отрезок корня длиной 15-20 см. Если отрезать лопатой кусочек корня одуванчика, на нём летом образуются придаточные почки, из них – новые растения

Малина, шиповник, одуванчик

Корневыми отпрысками

Некоторые растения способны образовывать почки на корнях

Малина

Прививка черенком

Сначала выращивают из семян однолетние сеянцы – дички. Они служат подвоем. С культурного растения нарезают черенки – это привой. Затем соединяют стеблевые части привоя и подвоя стараясь соединить их камбии. Так ткани легче срастаются.

Плодовые деревья и кустарники

Прививка почкой

С плодового дерева срезают однолетний побег. Удаляют листья, оставляя черешок. Ножом делают надрез коры в виде буквы Т. Вставляют развившуюся почку с культурного растения длиной 2-3 см. Место прививки туго обвязывают.

Плодовые деревья и кустарники

Культурой ткани

Выращивание растения из клеток образовательной ткани, помещённых в особую питательную среду.
1. Растение
2. Образовательная ткань
3. Разделение клеток
4. Выращивание культуры клеток на питательной среде
5. Получение проростка
6. Посадка в грунт

Орхидея, гвоздика, гербера, Жень-шень, картофель

Видоизменения подземных побегов

Корневище — подземный побег, выполняющий функции отложения запасных веществ, возобновления, а иногда и вегетативного размножения. Корневище не имеет листьев, но имеет хорошо выраженную метамерную структуру, узлы выделяются либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по живым чешуевидным листьям и по расположению пазушных почек. На корневище могут формироваться придаточные корни. Из почек корневища вырастают его боковые ответвления и надземные побеги.

Корневища характерны преимущественно для травянистых многолетников — копытень, фиалка, ландыш, пырей, земляника и др., но бывают у кустарников и кустарничков. Длительность жизни корневищ колеблется от двух-трёх до нескольких десятков лет.

Клубни — утолщённые мясистые части стебля, состоящие из одного или нескольких междоузлий. Бывают надземными и подземными.

Надземные — утолщение главного стебля, боковых побегов. Часто имеют листья. Надземные клубни являются вместилищем запасных питательных веществ и служат для вегетативного размножения, на них могут находиться метаморфизированные пазушные почки с зачатками листьев, которые опадают и служат также для вегетативного размножения.

Подземные клубни — утолщение подсемядольного колена или подземных побегов. На подземных клубнях листья редуцированы до чешуек, которые опадают. В пазухах листьев находятся почки — глазки. Подземные клубни обычно развиваются на столонах — дочерних побегах — из почек, расположенных у основания основного побега, выглядят как очень тонкие белые стебельки, несущие маленькие бесцветные чешуевидные листья, растут горизонтально. Клубни развиваются из верхушечных почек столонов.

Луковица — подземный, реже надземный побег с очень коротким утолщённым стеблем (донцем) и чешуевидными мясистыми, сочными листьями, запасающие воду и питательные вещества, в основном сахара. Из верхушечной и пазушных почек луковиц вырастают надземные побеги, а на донце образуются придаточные корни. В зависимости от размещения листьев различают луковицы чешуевидные (лук), черепитчатые (лилия) и сборные или сложные (чеснок). В пазухе некоторых чешуек луковицы есть почки, из которых развиваются дочерних луковицы — детки. Луковицы помогают растению выжить в неблагоприятных условиях и являются органом вегетативного размножения.

Клубнелуковицы — внешне похожи на луковицы, но их листья не служат запасающими органами, они сухие, плёнчатые, часто это остатки влагалищ отмерших зелёных листьев. Запасающий орган — стеблевая часть клубнелуковицы, она утолщена.

Надземные столоны (плети) — недолговечные ползучие побеги, служащие для вегетативного размножения. Встречаются у многих растений (костянка, полевица, земляника). Обычно они лишены развитых зелёных листьев, стебли их тонкие, хрупкие, с очень длинными междоузлиями. Верхушечная почка столона, загибаясь вверх, даёт розетку листьев, которая легко укореняется. После укоренения нового растения столоны разрушаются. Народное название этих надземных столонов — усы.

Колючки — укороченные побеги, имеющие ограниченный рост. У некоторых растений формируются в пазухах листьев и соответствуют боковым побегам (боярышник) или образуются на стволах из спящих почек (гледичия). Характерны для растений жарких и сухих мест произрастания. Выполняют защитную функцию.

Побеги суккулентов — надземные побеги, приспособленные для накопления воды. Обычно с образованием суккулентного побега связана потеря или метаморфоз (превращение в колючки) листьев. Сочный стебель выполняет две функции — ассимиляционную и водозапасающую. Характерны для растений, живущих в условиях длительного недостатка влаги. Стеблевые суккуленты наиболее представлены в семействе кактусовых, молочайных.

* * *

Почка, подготовка к ЕГЭ по биологии

Почка представляет собой зачаточный побег, с очень укороченными междоузлиями. Образовавшись, почка может не проявлять никакой активности, в этом случае ее называют - спящей.

В определенный момент спящая почка может наконец выспаться и активироваться :) Рост побега из нее обычно начинается в случае повреждения растения. Давайте классифицируем почки растений, чтобы во всем разобраться.

По расположению

В зависимость от места нахождения на растении, встречаются следующие почки:

  • Верхушечная почка
  • По-другому называется терминальная (от лат. terminus - предел, граница). Располагается на верхушке побега.

  • Пазушная почка
  • Расположена в пазухе листа растения.

  • Придаточная почка
  • Так называют почки, развивающиеся на любой части растения, кроме привычных - пазухи листа, верхушки. Придаточные почки развиваются на стебле, часто у основания главной почки или побега, могут располагаться на корне. Распускаются в случае повреждения главной почки.

По строению
  • Закрытые
  • Так называют почки покрытые видоизмененными листьями - чешуями, это характерно для умеренного климата. Другое название этих почек - защищенные.

  • Открытые
  • В случае отсутствия покрывающих почку чешуй их называют открытыми или незащищенными.

По функции

Функция является продолжением строения, поэтому здесь нужно заглянуть внутрь почки. В зависимости от внутреннего содержимого все почки делятся на:

  • Вегетативные
  • По-другому называется листовые, в них обнаруживаются зачатки стебля, листьев. Имеет конус нарастания.

  • Генеративные
  • Содержат исключительно зачатки цветов.

  • Смешанные
  • Помимо стебля и листьев, содержат зачатки цветов. Конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие.

Заметим факт: кочан капусты (или вилок) является верхушечной почкой, чрезвычайно разросшейся и состоящей из большого числа листьев, находящихся на укороченном побеге - кочерыге.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

§ 5. Побег и почки

17. Закончите определение. Побегом называют — стебель с расположенными на нём листьями и почками.

18. Подпишите части побега, обозначенные на рисунках. 

19, Выполнив лабораторную работу «Строение почек. Расположение почек на стебле» (см. с. 28 учебника), зарисуйте расположение почек на стебле.


Лабораторная работа: Строение почек. Расположение почек на стебле

1. Рассмотрите побеги разных растений. Определите, как расположены почки на стебле, и зарисуйте их.

Почки на стеблях могут быть расположены тремя способами: 

  • последовательно — очередное (спиральное) расположение, характерное для липы, тополя, дуба, берёзы, ивы, ольхи и черёмухи;
  • по две почки друг напротив друга — супротивное расположение, характерное для жимолости, осины и клёна;
  • пучками по четыре почки в одном узле — мутовчатое расположение, характерное для олеандра и элодеи.

2. Отделите почки от побега, рассмотрите их внешнее строение. Какие приспособления помогают почкам переносить неблагоприятные условия?

Неблагоприятные условия почкам помогает переносить плотная кожистая почечная чешуя, которая отпадает когда почка распускается.

3. Разрежьте вегетативную почку вдоль, рассмотрите её под лупой. С помощью рисунка 19 найдите чешуйки, зачаточный стебель, зачаточные листья и конус нарастания. Зарисуйте вегетативную почку в разрезе и подпишите названия её частей.

4. Изучите генеративную почку. Что общего у вегетативных и цветочных почек и чем они различаются? Используйте для сравнения рисунок 19.

И у вегетативных, и у генеративных почек имеется зачаточный стебель, зачаточные листья, конус нарастания и чешуйки. 

Генеративные точки отличаются от вегетативных тем, что у них на конусе нарастания имеется ещё зачаточные цветки (бутоны). Эти почки крупнее и выглядят более округлыми.

5. Сравните строение почки и побега. Сделайте вывод.

Строение почки и побега очень похоже:

  • у побега есть стебель, а у почки — зачаточный стебель;
  • у побега есть листья, а у почки — зачаточные листья;
  • у побега есть верхняя и боковые почки, а у почки — зачаточная верхняя и зачаточные боковые почки.

Вывод: почка представляет собой зачаточный побег.


Подпишите части почек на рисунке. Укажите, какая из них вегетативная, а какая — генеративная.

Вывод:

Вегетативные и генеративные почки практически идентичные, но у генеративной почки на конусе нарастания имеются ещё и зачаточные цветки. Кроме того, генеративные почки на вид больше и округлее. Из вегетативной почки развиваются стебли и листья, а из генеративной почки цветы или соцветия. 

20. Какие приспособления помогают почкам переносить неблагоприятные условия?

Почки покрыты толстой защитной чешуёй, которая помогает им переносить засуху и сильные морозы.

21. Закончите заполнение схем.

22. Рассмотрите рисунок. Сравните строение почки и побега. Соедините стрелками соответствующие части почки и побега.

Вывод:

Почка является зачаточным побегом: из зачаточного стебля развивается стебель, из зачаточных боковых почек развиваются боковые почки, из зачаточных листьев развиваются листья, а х конуса нарастания развивается верхушечная почка. Чешуя почки отпадает, поэтому на стебле её еже нет.

Ответы | Лаб. 2. Строение почек, расположение их на стебле — Биология, 7 класс

1. Рассмотрите ветки предложенных вам растений. Обрати­те внимание на расположение почек на стебле. Зарисуйте часть побега, обозначив верхушечную и боковые почки.

4. Зарисуйте внутреннее строение вегетативной и цвето­чной почек. Подпишите рисунок, обозначив основные части почек.

5. Сравните вегетативную и цветочную почки и укажите черты сходства и отличия.

Лабораторные работы на уроках биологии Е.В. Бакулина МОКУ СОШ п. Торфяной | Методическая разработка по биологии (6 класс) по теме:

Биология 6 класс. Лабораторная работа № 9.

Строение почек и расположение их на стебле

Цель. Изучить строение и расположение почек; *сравнить листовые и цветочные почки; **доказать, что почка – это зачаточный побег.

Оборудование. Побеги с набухшими почками, лупа, скальпель, препаровальная игла.

Информация:

Почка – зачаточный побег. В ней заключены зачатки будущего стебля и листьев. Почка – это побег на ранней стадии развития.

Самые старшие листья почки называются почечными чешуями. Они укрывают зону роста побега и зачатки листьев. Почки бывают вегетативные (они превращаются в ветку с листьями), цветочные (они превращаются в цветок или соцветие) и смешанные (они превращаются в побеги с листьями и цветками).

У деревьев есть спящие почки. Они пробуждаются и становятся ветвями, когда у дерева отрубают ветки. Когда на побеге из боковых (пазушных) почек появляется несколько новых побегов, то образуется система побегов.

Ход работы

  1. Что делать. Рассмотрите предложенные побеги. Определите тип расположения почек у каждого из них.

Что наблюдать. Найдите верхушечную и пазушные почки.

  1. Что делать. Рассмотрите предложенные вам побеги. Как расположены почки на побеге?

Зарисуйте два побега с разным расположением почек. Подпишите рисунки, указав типы расположения почек и названия растений.

  1. Что делать. Рассмотрите почечные чешуи.

Какое значение имеют почечные чешуи?

  1. Что делать. На побеге найдите мелкие вытянутые почки и более крупные округлые. С помощью препаровальных игл снимите с мелкой почки почечные чешуи.
  2. Что наблюдать. Под чешуями расположены тесно прижатые друг к другу зелёные зачатки листьев.
  3. Что делать. Рассмотрите их с помощью лупы.
  • Сколько зачаточных листьев находится в почке?
  • Что разовьётся из такой почки весной?
  • Как называется такая почка?

Что делать. Осторожно разрежьте препаровальным ножом крупную округлую почку вдоль.

Что наблюдать. Рассмотрите с помощью лупы внутреннее строение.

Что наблюдать. Найдите зачатки цветков на зачаточном стебле.

  • Как называют такую почку?
  • Что разовьётся из такой почки весной?

Подготовить к отчёту. Сделайте сравнение исследуемых почек.


Вывод. Цветочные почки отличаются по внешнему виду от листовых почек тем, что____почки более крупные и округлые. Строение их тоже различно:__________.

Поэтому вегетативной можно назвать________почку, а генеративной - __________.

**Почку называют зачаточным побегом, так как_____________.

Размножение растений листовыми, тростниковыми и корневыми черенками

Некоторые, но не все, растения можно размножить только с листа или части листа. Листовые черенки большинства растений не дают нового растения; они обычно дают только несколько корней или просто гниют. Поскольку листовые черенки не имеют пазушной почки, их можно использовать только для растений, способных образовывать придаточные почки.Листовые черенки используются почти исключительно для размножения некоторых комнатных растений. Выделяют несколько видов листовых черенков.

Удалите лист и включите до 1 1 2 дюймов черешка. Вставьте нижний конец черешка в среду (рис. 1). У основания черешка сформируется одно или несколько новых растений. Затем новые растения отделяют от первоначального черенка листового черешка, и черенок можно снова использовать для получения большего количества растений.Примеры растений, которые можно размножать листовыми черенками, включают африканскую фиалку, пеперомию, эписцию, хойю и очиток.

Рисунок 1. Лист-черешок.

Этот метод используется для растений с толстыми мясистыми листьями.Змеиное растение (сансевиерия), однодольное, можно размножить, разрезав длинные листья на части размером от 3 до 4 дюймов. Вставьте черенки вертикально в среду. Африканскую фиалку, двудольную, также можно размножить с самой листовой пластинки. Срежьте с растения лист и удалите черешок. Вставьте лист вертикально в среду, убедившись, что средняя жилка погружена в среду для укоренения (рис. 2). Новые растения сформируются из средней жилки.

Рисунок 2.Лист без черешка.

Отделите лист от бегонии рекс и удалите черешок. Сделайте надрезы на нескольких выступающих жилках на нижней стороне листа (рис. 3). Положите черенок на материал нижней стороной вниз.Если лист скручивается, удерживайте его на месте, покрывая края средством для укоренения. На каждом срезе будут формироваться новые растения. Разновидностью этого метода является разрезание листа на клинья, чтобы у каждого кусочка была основная прожилка. Листовой клин следует вводить в среду с частичным прикрытием основной жилки.

Рисунок 3.Расщепленная жила.

Черенки почек используются для многих вьющихся лоз, а также при ограниченном пространстве или ограниченном материале для стрижки. Каждый узел на стебле можно рассматривать как черенок. Этот вид черенка состоит из листовой пластинки, черешка и короткого отрезка стебля с прикрепленной пазушной почкой.Поместите черенки в среду так, чтобы бутон был покрыт ( 1 2 на 1 дюйм), а лист был открыт (Рисунок 4). Примеры растений, которые можно размножать таким образом, включают клематис, рододендрон, камелию, нефритовое растение, каучуковое растение, дьявольский плющ, виноградный плющ, драцену, ежевику, махонию и филодендрон с сердцевинными листьями.

Рисунок 4.Листо-почковые черенки.

Черенки тростника - простой способ размножить некоторые заросшие, длинноногие комнатные растения, такие как тростник, кукуруза, китайское вечнозеленое растение и другие растения с толстыми стеблями.Секции стебля без листьев (от 2 до 3 дюймов в длину) отрезают от старых стеблей. Каждая трость должна иметь один или два узла (рисунок 5). Положите черенок горизонтально на среду или вставьте вертикально так, чтобы примерно половина черенка находилась ниже поверхности среды, оставив бутон вверх. Черенки тростника обычно пересаживают в горшок, когда появляются корни и новые побеги.

Рисунок 5.Обрезки тростника.

Некоторые растения можно размножать частями корня. Черенки древесных растений обычно берут с растений в период покоя, когда уровень углеводов высок.Корневые черенки некоторых видов дают новые побеги, которые затем образуют свою собственную корневую систему, тогда как корневые черенки других растений развивают корневую систему до образования новых побегов. Примеры растений, которые можно размножить корневыми черенками, включают малину, ежевику, розу, лозу, флоксы, яблоню, инжир, сирень и сумах.

Растения с крупными корнями обычно выращивают в открытом грунте. Корневые черенки должны быть от 2 до 6 дюймов в длину. Сделайте прямой надрез на проксимальном конце (ближайшем к кроне родительского растения) и косой надрез на дистальном конце (самом дальнем от кроны) каждого корневого черенка.Свяжите черенки пучками все однотипными концами между собой. Важно соблюдать правильную полярность черенков. Хранить в течение 3 недель во влажных опилках, торфяном мхе или песке при температуре 40 ° F. Снять с хранения. Разместите черенки на расстоянии 2-3 дюйма друг от друга в хорошо подготовленной садовой земле. Верхушки черенков (проксимальные концы) должны быть на 2–3 дюйма ниже поверхности почвы.

Для растений с небольшими корнями разрежьте корни на секции размером от 1 до 2 дюймов. Положите черенки горизонтально на среднюю поверхность на ровной поверхности и засыпьте примерно 1 2 дюймов земли или песка.Поместите квартиру в полиэтиленовый пакет или накройте стеклом. Поместите квартиру в тень и снимите защитную крышку после появления новых всходов.

  • Bryant, G. 1995. Справочник распространения . Книги Стэкпола: Механиксберг, Пенсильвания.
  • Дирр, М. А. и К. В. Хойзер, мл. 1987. Справочное руководство по размножению древесных растений: от семян к культуре тканей .Varsity Press: Афины, Грузия.
  • Хартманн, Х. Т., Д. Э. Кестер, Ф. Т. Дэвис и Р. Л. Женева. 1996. Размножение растений, принципы и практика . 6-е изд. Прентис Холл: Верхняя Сэдл-Ривер, Нью-Джерси.
  • McMillan Browse, P. D.A. 1978. Размножение растений . Саймон и Шустер: Нью-Йорк.
  • Toogood, A. 1993. Размножение растений стало проще . Timber Press: Портленд, Орегон.
Эрвин Эванс
Консультант по вопросам садоводства (потребительское садоводство)
Наука о садоводстве
Фрэнк Блазич
Профессор
Садоводство

Дополнительную информацию можно найти на следующих веб-сайтах NC State Extension:

Дата публикации: янв.31, 1999

N.C. Cooperative Extension запрещает дискриминацию и домогательства независимо от возраста, цвета кожи, инвалидности, семейного и семейного положения, гендерной идентичности, национального происхождения, политических убеждений, расы, религии, пола (включая беременность), сексуальной ориентации и статуса ветерана.

.

Гены YABBY листовой и листоподобной полярности органов у безлистных растений Monotropa hypopitys

Monotropa hypopitys - это микогетеротрофное нефотосинтезирующее растение, получающее питательные вещества из корней автотрофных деревьев через микоризный симбиоз, образующий другие растения, асимметричные боковые органы в процессе развития. Члены семейства транскрипционных факторов YABBY играют важную роль в установлении полярности листьев и листоподобных органов у растений.Это первое сообщение об идентификации генов YABBY у микогетеротрофного растения, лишенного надземных вегетативных органов. Было идентифицировано семь представителей M. hypopitys YABBY , которые были разделены на четыре клады. С помощью структурного анализа предполагаемых кодируемых белков мы подтвердили наличие YABBY-определяющих консервативных доменов и идентифицировали новые clade-специфические мотивы. Транскриптомный анализ и анализ qRT-PCR различных тканей выявили паттернов транскрипции MhyYABBY , которые были аналогичны паттернам транскрипции генов YABBY из ортологичных генов других покрытосеменных.Эти данные должны способствовать пониманию роли генов YABBY в регуляции онтогенетических и физиологических процессов у ахлорофилловых безлистных растений.

1. Введение

Monotropa hypopitys (син. Hypopitys monotropa ) является членом семейства цветковых семенных растений Ericaceae, которое, в свою очередь, относится к отряду Ericales, отделяющемуся от основания клады Asterids [1]. Это микогетеротрофное нефотосинтетическое ахлорофилловое растение получает углерод из корней автотрофных деревьев в результате монотропного микоризного симбиоза [2, 3].Корневая система M. hypopitys состоит из мясистых корней, на которых развиваются почки побегов, и более тонких микоризных корней [2]. Это растение имеет типичное надземное строение, хотя стебель и листья можно принять за части цветения - ось цветка и стерильные прицветники [4, 5]. Подобно современным растениям, M. hypopitys образует асимметричные боковые органы на боках апикальной меристемы побега или соцветия с адаксиальной и абаксиальной поверхностями, смежными или удаленными от меристемы, соответственно.Палеоботанические исследования показывают, что такая структурная асимметрия впервые появилась у настоящего листа (эуфилла), трансформированного из радиально-симметричного стебля в результате необходимости поглощения большего количества солнечного света [6–9]. Исследования асимметрии у растений показывают, что во время развития растений судьба клеток определяется главным образом позиционными сигналами. Правильное поддержание апикальной меристемы и абаксиально-адаксиальной дифференцировки латеральных органов требует реципрокного сигнального взаимодействия между меристемой и производными структурами [10–12].

Было показано, что полярность листьев и органов цветка определяется сетью генов, кодирующих гомеодомен лейциновой молнии класса III (HD-ZIPIII), асимметричные листья (AS1 / AS2), канади (KAN), фактор реакции на AUXIN. (ARF3 / ARF4) и семейства транскрипционных факторов YABBY [8, 13–15]. Среди них HD-ZIPIII REVOLUTA (REV) экспрессируется в адаксиальном домене латеральных органов, тогда как транскрипционные факторы семейства GARP KAN1-4 участвуют в абаксиальной дифференцировке. Вместе REV и KAN1 антагонистически регулируют экспрессию ряда генов, кодирующих компоненты передачи сигналов и транспорта ауксина [16, 17].

Гены YABBY , происходящие от линии, ведущей к семенным растениям, идентифицированы у различных видов зеленых сперматофитных растений; они тесно связаны с эволюционным возникновением листьев плоской формы и предположительно диверсифицировались в ходе эволюции, что привело к появлению членов семейства со специфическими функциями в листе, плодолистике и семяпочке [8, 18–20]. Факторы транскрипции YABBY характеризуются своей ядерной локализацией и присутствием C 2 C 2 цинковых пальцев и ДНК-связывающих доменов YABBY (High Mobility Group- (HMG-) box-like) [21, 22].У голосеменных гены YABBY распределены между кладами A, B, C и D [23]. У современных покрытосеменных пять подсемейств YABBY , FILAMENTOUS FLOWER (FIL или YAB1), / YABBY3 (YAB3 или AFO) , CRABS CLAWO (CRC) , CRABS CLAWO (CRC) или YAB4) , YAB2 и YAB5 [21] отличаются консервативными функциями в инициации роста листовой пластинки, поддержании полярности и формировании края листа [23-25].Алмейда и др. [26] и Morioka et al. [27] предоставили доказательства участия генов YAB2 и YAB5 в эволюционной диверсификации стилей и морфологии филаментов. Ветвление INO и CRC от других генов YABBY , скорее всего, происходило параллельно с эволюцией плодолистика и наружного покрова через модификацию репродуктивных листоподобных спорофиллов [20, 28].

Существуют современные теории, связанные с историей генов YABBY у покрытосеменных.Bartholmes et al. [29] предположили, что «вегетативный» YABBY s (FIL / YAB3 , YAB2 и YAB5) не образуют монофилетической клады и что CRC и FIL произошли от общего предка. , в то время как гены INO являются сестрами этого предкового гена. С другой стороны, Finet et al. [23] сгруппированы INO вместе с кладами YAB5 и YAB2 . Кроме того, два альтернативных сценария эволюции, то есть монофилия или парафилия голосеменных семян YABBY по отношению к генам покрытосеменных YABBY , предполагают, что все гены сперматофитов YABBY произошли от одного или двух, соответственно, генов YABBY YABBY последний общий предок современных семенных растений [20, 23, 29].Реконструкция эволюции YABBY у сперматофитов, основанная на этих теориях, предполагает, что по крайней мере один предшественник YABBY уже функционировал как регулятор полярности и что диверсификация семейства генов произошла как у покрытосеменных, так и у голосеменных [23]. Хотя присутствие генов YABBY предположительно ограничено семенными растениями [19, 20], геномные исследования, проведенные на морских пикоэукариотах, выявили гомологов YABBY у Chlorophyta [30].Филогенетический анализ идентифицированных последовательностей предположил, с равной вероятностью, что либо гены Chlorophyta YAB эволюционно родственны семенному растению YABBY s, либо возникли независимо от предковых последовательностей HMG-бокса [23].

Данные экспрессии, доступные для генов покрытосеменных YABBY , позволяют предположить, что гены FIL -, YAB2 - и YAB5 сохраняют более предковую картину экспрессии как в вегетативных, так и в репродуктивных тканях, в то время как экспрессия гены CRC и INO более вариабельны [29].У Eudicots транскрипты FIL , YAB3 , YAB2 и YAB5 были обнаружены на абаксиальной стороне зачатков во всех надземных латеральных органах (кроме семяпочек), определяя судьбу абаксиальных клеток [31, 32]. Гены CRC экспрессируются абаксиально в плодолистике, плаценте и нектарниках, способствуя развитию гинеция и абаксиальной части стенки плодолистика и завершая цветочную меристему [33–38]. INO мРНК обнаруживается в абаксиальном эпидермисе наружных покровов [20, 28, 39, 40].Различия в паттернах экспрессии YABBY между однодольными злаками и другими покрытосеменными указывают на модификацию генетических путей с участием YABBY s в процессе диверсификации покрытосеменных [21, 27, 41–46]. Предполагается, что FIL вместе с REVOLUTA (REV), APETALA1 (AP1) и LEAFY (LFY) корректирует пространственную активность AGAMOUS (AG) , AP3 , PISTILLATA (PI) и . SUPERMAN (SUP) , и, таким образом, участвует в инициации зачатков органов цветка в правильном положении и количестве, определяя судьбу соответствующих клеток [31, 44, 47].

Таким образом, бифункциональные факторы транскрипции YABBY играют важную роль в управлении эволюцией листа и гинецея, а также в инициации, росте и структурной организации почти всех надземных латеральных органов, а также в контроле апикальной меристемы побега. организация и деятельность.

В настоящем исследовании мы идентифицировали и филогенетически классифицировали семь членов YABBY из M. hypopitys и охарактеризовали их профили экспрессии в различных тканях во время цветения.Также были проанализированы структурные особенности и состав консервативных мотивов, принадлежащих предсказанным белкам MhyYABBY. Наши данные должны способствовать пониманию возможных связей между определением полярности и физиологией ахлорофильных микогетеротрофных растений.

2. Материалы и методы
2.1. Растения и транскриптомы

В предыдущем исследовании экз. M. hypopitys, , были разделены на североамериканский кластер и две сестринские линии из Евразии (за исключением России) (шведская и панъевразийская) [48].Анализ M. hypopitys из европейской части России выявил два типа, A и B, которые показали 99 и 100% гомологию с образцами из Японии, Финляндии и Великобритании, а также с образцами из Швеции соответственно [49–51] . Изучение особей H. monotropa из Северной Ирландии показало, что они встречаются в небольших, сильно фрагментированных популяциях и демонстрируют относительно высокий уровень внутрипопуляционного генетического разнообразия и низкий уровень клональности [52].

В данном исследовании два M.hypopitys Использовали растения типа B из одного клона того же гена. Цветковые растения собраны в хвойном лесу Калужской области, Россия, в августе 2015 года. Отдельное растение представляло собой репродуктивную ось 15 см с прицветниками и кистью из 10–12 цветков (каждый из 4 чашелистиков, 4 лепестков, 8 тычинок и 4 сросшихся плодолистика), а корневая система - микоризные и мясистые корни с придаточными бутонами. Годовые цветочные оси возникают из придаточных почек на многолетних корнях и несут ламинарные придатки (в их пазухах нет цветов, но они находятся выше уровня почвы), которые называются стерильными прицветниками (в нашем исследовании - прицветниками для простоты). [4].

Растения разрезали на цветки, прицветники, мясистые корни с придаточными бутонами и корни, преимущественно обогащенные гаусториями, немедленно замораживали и гомогенизировали в жидком азоте и хранили при -80 ° C. Тотальную РНК выделяли из ткани каждого прицветников M. hypopitys (два отдельных растения), цветов (два отдельных растения), корней, содержащих почки (отдельное растение), и корней, обогащенных гаусториями (отдельное растение), и использовали для приготовления библиотеки мРНК. , который был секвенирован на платформе Illumina HiSeq2500 (Illumina Inc., Сан-Диего, Калифорния, США). Данные M. hypopitys RNA-seq для каждого из шести транскриптомов были собраны в 98 350 унигенов длиной 201–12 993 п.н. [51, 53]. Индивидуальные чтения были картированы на контигах с помощью Bowtie 2 [54], а гены, кодирующие белок в контигах, были идентифицированы с помощью TransDecoder (https://transdecoder.github.io/).

2.2. Идентификация и биоинформатическая характеристика M. hypopitys YABBY-кодирующих последовательностей

Для идентификации M.hypopitys , гомологичных известным генам полярности органов, мы провели поиск уникальных транскриптов, выявленных с помощью RNA-seq, в базе данных NCBI (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/). Чтобы предсказать транскриптов YABBY в M. hypopitys , мы дополнительно провели поиск собранных транскриптомов с известными последовательностями, родственными YABBY , кодирующими консервативные домены типа «цинковый палец» и HMG, извлеченные из базы данных NCBI. Отобранные кандидатов YABBY были проверены на открытые рамки считывания (ORF), переведены с помощью Clone Manager v.7.11 (http://clone-manager-professional.software.informer.com/), а консервативные домены предполагаемых белков MhyYABBY были идентифицированы с помощью анализатора NCBI-CDD (http://www.ncbi.nlm.nih.gov /Structure/cdd/wrpsb.cgi) и указан согласно [21].

Чтобы оценить перекрытие между транскриптомами, диаграммы Венна были созданы с использованием онлайн-программы Venny [55]. Чтобы проиллюстрировать паттерн экспрессии генов на основе транскриптомов, данные были сгруппированы с помощью метода средней связи и ранговой корреляции Спирмена (метод измерения расстояния) и визуализированы в виде тепловой карты (http: // www2.heatmapper.ca/) [56].

Консервативные аминокислотные мотивы MhyYABBY были идентифицированы с помощью онлайн-анализа MEME (Multiple Expectation Maximization for Motif Elicitation) 4.11.2 (http://meme-suite.org/tools/meme) [57] и использованы для построения схематической диаграммы. . Для поиска мотивов использовались «нормальный» режим обнаружения мотивов, диапазон ширины по умолчанию 6–50 аминокислот (аа) и распределение сайтов мотивов «ноль или один на последовательность». Выявленные мотивы вручную сравнивали с ранее предложенными специфическими мотивами.Первоначальный поиск был выполнен на наборе из 34 полных последовательностей, включая идентифицированные MhyYABBY, независимо от принадлежности к кладе YABBY. Кроме того, были исследованы вариабельные области между консервативными доменами в пределах одной группы белков. Поскольку большинство идентифицированных мотивов были специфичными для клады, мы дополнительно проанализировали отдельные клады YABBY.

Для исследования эволюционного родства генов MhyYABBY белки MhyYABBY и гомологи YABBY из других видов, доступных в NCBI, были сопоставлены с использованием ClustalX [58].Для анализа использовали полноразмерные аминокислотные последовательности, а также консервативные области, состоящие из доменов типа «цинковый палец» и HMG. Эволюционная дивергенция между генами и белками оценивалась с использованием моделей максимального сложного правдоподобия и равных входных данных, соответственно, в MEGA7 [59–62]. Топология филогенетического дерева оценивалась с использованием метода максимального правдоподобия, основанного на матричной модели JTT в MEGA7 [62].

2.3. Анализ тканеспецифической экспрессии гена

Экспрессию гена MhyYABBY рассчитывали в каждом транскриптоме.Количественная оценка транскриптов на основе данных RNA-seq была выполнена без эталонного генома с использованием программ RSEM [63] и Bowtie 2 [54], включая нормализацию значений транскриптов на килобазу экзона на миллион картированных фрагментов (FPKM) и между образцами.

Для проведения количественной ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) кДНК первой цепи была синтезирована из 1 мкг г каждой смеси препаратов двухкорневой, двухцветковой и двухцветковой РНК с использованием системы обратной транскрипции. (Promega, Мэдисон, Висконсин, США) и праймера oligo-dT, и количественно оценивали с помощью флуориметра Qubit®.

На основе идентифицированных YABBY -подобных транскриптов и соответствующих черновых геномных последовательностей (наши неопубликованные данные) были разработаны ген-специфические праймеры, разделенные по крайней мере одним большим интроном, для амплификации частей кодирующих ген последовательностей (дополнительная таблица 1). QRT-PCR выполняли в трех технических повторностях с использованием 2,5 нг кДНК и смеси SYBR Green и ROX RT-PCR (Syntol, Москва, Россия) при следующих условиях цикла: начальная денатурация при 95 ° C в течение 5 мин, 40 циклов. денатурации при 95 ° C в течение 15 секунд и отжига / синтеза при 60 ° C в течение 40 секунд.Полученные ПЦР-фрагменты дополнительно очищали и секвенировали для подтверждения специфичности определенных генов. Уровни экспрессии генов были нормализованы к уровням эталонных генов pinesap Actin5 , Actin3 и SAND (праймеры представлены в дополнительной таблице 1), транскрипты которых были равномерно представлены в шести транскриптомах [51]. Статистическую оценку нормализованных данных экспрессии проводили с использованием GraphPad Prism версии 7.02 (Сан-Диего, Калифорния, США; https: //www.graphpad.com / Scientific-Software / Prism /). Для расчета стандартного отклонения использовались три значения (3 технических повтора). Планки погрешностей были созданы на основе среднего значения с расчетом стандартного отклонения. Значимость данных qRT-PCR в одной и той же ткани между видами оценивали с помощью неравной дисперсии t -теста Велча и дополнительно обрабатывали поправкой Бонферрони: имел ли какой-либо из t -тестов в списке / число t -тест в списке, то нулевая гипотеза была отклонена; то есть разница между образцами была признана значимой.

3. Результаты
3.1. M. hypopitys Гены полярности органов

Полученные шесть транскриптомов [53] показали значительное перекрытие между полным набором считываний парных библиотек (74–77%) и трех библиотек для каждого из двух растений (> 80 %) (Рисунок 1), и отражал ряд известных генов полярности органов растения, которые экспрессируются в различных тканях цветущего соснового червя (дополнительная таблица 2). Среди них гены факторов транскрипции KAN и REV, ответственные за идентичность абаксиальных и адаксиальных клеток в боковых органах, соответственно, и их общие мишени (ARF , SAUR , Aux / IAA , PID , PIN , NPY , Gh4 и т. Д.), участвующие в биологии ауксинов [17]. Гены, кодирующие SEUSS (SEU) и LEUNIG (LUG), участвующие в определении полярности лепестков вдоль адаксиальной / абаксиальной оси [64], AP2-подобный фактор транскрипции AINTEGUMENTA (ANT), который способствует полярности органов [65], фактор рибозилирования ADP гуанин фактор обмена нуклеотидов GNOM, необходимый для установления базальной полярности у A. thaliana [66], ULTRAPETALA1 (ULT1), который действует антагонистично с KAN1, формируя структуру адаксиально-абаксиальной оси полярности, но совместно формируя структуру апикально-базальной оси, ограничивая домен экспрессии также были обнаружены ген SPATULA [67] и факторы транскрипции HD-ZIPIII HAT и ATHB, позитивно регулируемые REV [68] (дополнительная таблица 2).Кластеризация транскриптомных считываний, связанных с генами полярности органов, на основе тепловой карты показала сходство между парными библиотеками (согласно дендрограмме столбца на рисунке 2 (а)). Для большинства генов уровни экспрессии в цветках были выше, чем в прицветниках (рис. 2 (b)).

Все шесть транскриптомов прицветников, цветков и корней содержали семь уникальных YABBY--подобных транскриптов, которые рассматривались как предполагаемые MhyYABBY s (MhyYAB1 - MhyYAB7) .Размер предполагаемых ORF для MhyYABBY варьировал от 502 до 673 п.н., а длина предсказанных белков - от 166 до 224 а.о. Один транскрипт, MhyYAB4 , имел частичную 3'-усеченную кодирующую последовательность (CDS), а остальные шесть -

.

частей вегетативных растений | OSU Extension Service

Внешние структуры растений, такие как листья, стебли, корни, цветы, плоды и семена, известны как растения , органы . Каждый орган - это организованная группа тканей, которые работают вместе для выполнения определенной функции. Эти структуры можно разделить на две группы: половых репродуктивных, и вегетативных. Вегетативные части (рис. 1) включают корни, стебли, почки побегов и листья; они не принимают непосредственного участия в половом размножении.Вегетативные части часто используются при бесполых формах размножения, таких как черенкование, бутонизация или прививка.

Корни

Часто корни упускаются из виду, вероятно, потому, что они менее заметны, чем остальная часть растения. Тем не менее, важно понимать корневые системы растений, потому что они оказывают заметное влияние на размер и жизнеспособность растений, способ размножения, адаптацию к типам почвы и реакцию на культурные практики и орошение.

Корни обычно происходят из нижней части растения или черенка.У них есть корневая шляпка, но отсутствуют узлы, и они никогда не имеют прямых листьев или цветов. Их основные функции - поглощать питательные вещества и влагу, закреплять растение в почве, поддерживать стебель и хранить пищу. У некоторых растений их можно использовать для размножения.

Строение

Внутри корень состоит из трех основных частей (рис. 2):

  • Меристема находится на вершине и производит новые клетки; это область деления и роста клеток.
  • За меристемой находится зона удлинения .В этой области клетки увеличиваются в размере за счет поглощения пищи и воды. По мере роста они проталкивают корень через почву.
  • Зона созревания находится непосредственно под стеблем. Здесь клетки становятся специфическими тканями, такими как эпидермис, кора или сосудистая ткань.

Эпидермис корня - это самый внешний слой клеток (рис. 3). Эти клетки отвечают за поглощение воды и минералов, растворенных в воде. Клетки коры участвуют в перемещении воды из эпидермиса в сосудистой ткани (ксилему и флоэму) и в хранении пищи.Сосудистая ткань расположена в центре корня и проводит пищу и воду.

Внешне важны две области: корневая оболочка и корневые волоски (рис. 2). Корневой колпачок - это самый внешний кончик корня. Он состоит из клеток, которые отшелушиваются по мере прорастания корня в почве. Его функция - защита корневой меристемы.

Корневые волоски - это тонкие удлиненные клетки эпидермиса, которые встречаются в небольшой зоне сразу за кончиком корня.Обычно они кажутся прекрасными невооруженным глазом. Их функция заключается в увеличении площади поверхности корня и поглощающей способности. Корневые волоски обычно живут 1-2 дня. При пересадке растения они легко срываются или могут засохнуть на солнце.

Многие корни имеют естественные симбиотические (взаимовыгодные) отношения с определенными грибами, что улучшает способность растения поглощать воду и питательные вещества. Эта полезная ассоциация называется микоризы (гриб + корень).

Виды корней

Есть два основных типа корней: первичный, и боковой. Первичный корень берет свое начало на нижнем конце зародыша саженца. Если первичный корень продолжает вытягиваться вниз, становится центральным элементом корневой системы и имеет ограниченное вторичное ветвление, он называется стержневым корнем (рис. 4). У гикори и орехов пекан, а также у моркови есть стержневой корень.

Боковой корень , или вторичный, корень - это боковой корень или корень ветви, который возникает из другого корня.Если первичный корень перестает удлиняться и развиваются многочисленные боковые корни, образуется мочковатая корневая система. Эти боковые корни многократно ветвятся, образуя сеть питающих корней, которая есть у большинства растений.

Некоторые растения, такие как травы, естественным образом производят волокнистую корневую систему . В других случаях отрубание главного корня растения путем его подрезания может стимулировать образование волокнистой корневой системы. Питомники используют эту технику для деревьев, которые естественным образом дают стержневой корень, потому что деревья с компактной мочковатой корневой системой пересаживаются более успешно.

Как растут корни

На раннем этапе развития саженец впитывает питательные вещества и влагу из почвы вокруг прорастающих семян. Полоса удобрений на несколько дюймов в каждую сторону и немного ниже посаженных семян способствует раннему росту большинства пропашных культур.

По мере того, как растение становится устойчивым, количество и распределение его корней сильно влияют на его способность поглощать влагу и питательные вещества. У большинства растений большая часть впитывающих (питающих) корней находится в верхних 12-дюймовых слоях почвы.Почвенная среда в этом регионе обычно лучше всего подходит для роста корней, с хорошим балансом плодородия, влажности и воздушного пространства.

Для роста корней важны следующие факторы:

  • Корни в водонасыщенной почве плохо растут и в конечном итоге могут погибнуть из-за недостатка кислорода.
  • В рыхлой, хорошо дренированной почве корни проникают намного глубже, чем в тяжелой, плохо дренированной.
  • Плотный уплотненный слой почвы может ограничить или остановить рост корней.
  • Контейнерные растения не только имеют ограниченную зону для роста корней, но также подвержены повреждениям от холода, потому что ограниченное количество почвы, окружающей их корни, может не обеспечить адекватной изоляции.
  • Помимо роста вниз, корни растут в стороны и часто выходят далеко за пределы капельной линии растения. Помните об этой обширной корневой системе, нарушая почву вокруг существующих деревьев и кустарников.

Корни в пищу

Увеличенный корень - съедобная часть некоторых овощных культур.Сладкий картофель - это набухший клубневидный корень; а морковь, пастернак, салсиф и редис - удлиненные стержневые корни.

Стебли

Стебли поддерживают почки и листья и служат проводниками для переноса воды, минералов и пищи (фотосинтатов). Сосудистая система внутри стебля образует непрерывный путь от корня через стебель и, наконец, к листьям. Именно через эту систему движутся вода и пищевые продукты.

Терминология стержня

  • Стрельба : Молодой стебель (возрастом до 1 года) с листьями.
  • Веточка : Молодой стебель (возрастом 1 год или меньше), находящийся в стадии покоя (без листьев).
  • Ветвь : Стебель возрастом более 1 года, обычно с отходящими от него боковыми стволами.
  • Ствол : Главный стебель древесного растения.

Конструкция

Сосудистая система

Эта система состоит из ксилемы , флоэмы и сосудистого камбия . Его можно рассматривать как водопровод для растений. Трубки Xylem проводят воду и растворенные минералы; флоэма пробирки содержат пищу, например сахар. Камбий представляет собой слой меристематической ткани, которая разделяет ксилему и флоэму и непрерывно производит новые клетки ксилемы и флоэмы. Эта новая ткань отвечает за увеличение обхвата ствола.

Сосудистый камбий важен для садоводов. Например, на привитом привое и необходимо совместить ткани. Кроме того, небрежная обрезка сорняков может сорвать кору с дерева, тем самым повредив камбий и заставив дерево погибнуть.

Сосудистые системы однодольных и двудольных различаются (рис. 5). Хотя оба содержат ксилему и флоэму, эти структуры устроены в каждой по-разному. У однодольных ксилема и флоэма объединены в пучки, которые рассредоточены по стеблю. У двудольных растений сосудистая система называется непрерывной, потому что она образует кольца внутри стебля. Кольцо флоэмы находится рядом с корой и со временем становится частью коры зрелых древесных стеблей. Ксилема образует внутреннее кольцо. У древесных растений это называется заболонью и сердцевиной.

Различие сосудистых систем однодольных и двудольных представляет практический интерес для садоводов, поскольку некоторые гербициды действуют только на одну группу. Например, 2,4-Д убивает только растения с непрерывной сосудистой системой (двудольные). С другой стороны, неселективные гербициды (например, глифосат) убивают растения независимо от типа их сосудистой системы.

Узлы

Узел - это участок на стебле, где расположены почки (рис. 6). Это место высокой клеточной активности и роста, где маленькие бутоны развиваются в листья, стебли или цветы.При обрезке важно найти узлы растения. Как правило, вы хотите сделать обрезку чуть выше, но не слишком близко к узлу. Такая обрезка побуждает бутоны на этом узле начать развитие и в конечном итоге сформировать новые стебли или листья.

Область между двумя узлами называется междоузлиями . Его длина зависит от многих факторов, в том числе от генетики. Несколько других факторов также могут влиять на длину междоузлия:

  • Пониженное плодородие почвы уменьшает длину междоузлий, а внесение удобрений с высоким содержанием азота может значительно увеличить ее.
  • Недостаток света увеличивает длину междоузлий и делает стержень веретенообразным. Эта ситуация известна как растяжение, или этиоляция , и часто возникает у всходов, выращенных в помещении, и у комнатных растений, которые не получают достаточно солнечного света.
  • Длина междоузлия также меняется в зависимости от сезона. Рост в начале сезона имеет длинные междоузлия, в то время как рост в конце сезона обычно имеет гораздо более короткие междоузлия.
  • Если энергия стебля разделяется между тремя или четырьмя боковыми стеблями или направляется на рост и развитие плодов, длина междоузлий сокращается.
  • Вещества, регулирующие рост растений, и гербициды также могут влиять на длину междоузлий.

Типы стержней

Стебли могут быть длинными, с большими расстояниями между листьями и почками (например, ветки деревьев, побеги клубники) или сжатыми, с небольшими расстояниями между почками или листьями (например, кроны клубники, плодовые шпоры и африканские фиалки) . Хотя стебли обычно растут над землей, иногда они растут под землей в виде корневищ, клубней, клубнелуковиц или луковиц.Все стебли должны иметь бутоны или листья, чтобы их можно было классифицировать как ткань стебля.

Надземные стебли специализированные

У некоторых растений есть специализированные надземные стебли, известные как кроны , шпор или столонов (Рисунок 7). Короны (клубника, одуванчики и африканские фиалки) представляют собой сжатые стебли с листьями и цветами на коротких междоузлиях. Шпоры - короткие, короткие боковые штанги, которые отходят от основного штанги. Это плодовые стебли груши, яблони и вишни.Если провести сильную обрезку рядом с плодоносящими отростками, они могут вернуться к неплодоносящим стеблям, тем самым исключив потенциальный урожай плодов в этом году.

Столоны - это мясистые или полудревесные, удлиненные, горизонтальные стебли, часто лежащие вдоль поверхности почвы. Побеги клубники - это столоны с небольшими листьями в узлах. Из этих узлов развиваются корни, и образуется дочернее растение. Этот тип вегетативного размножения - простой способ увеличить размер клубники.Растения-пауки также производят столоны, которые в конечном итоге могут стать совершенно новыми растениями.

Специализированные подземные стволы

Клубни картофеля, корневища ириса и луковицы тюльпанов - это подземные стебли, на которых хранится корм для растения (рис. 8). Иногда бывает трудно отличить корни от стеблей, но верный способ - поиск узлов. Стебли имеют узла ; корней нет.

У картофеля клубни , например, «глазки» на самом деле являются узлами стебля, и каждый глазок содержит скопление почек.При выращивании картофеля из кусков семян важно, чтобы каждый кусочек имел хотя бы один глазок и был размером с мяч для гольфа, чтобы у него было достаточно энергии для раннего роста побегов и корней.

Корневища напоминают столоны, потому что они растут горизонтально от растения к растению. Некоторые корневища сжатые и мясистые (например, радужная оболочка), тогда как другие тонкие и имеют удлиненные междоузлия (например, полевица). Johnsongrass - коварный сорняк, главным образом из-за способности его корневищ к распространению.

Тюльпаны, лилии, нарциссы и лук дают луковиц , которые представляют собой укороченные сжатые подземные стебли, окруженные мясистыми чешуями (листьями), которые охватывают центральный бутон на кончике стебля. В ноябре можно разрезать луковицу тюльпана или нарцисса пополам и увидеть все части цветка в миниатюре.

После цветения луковичного растения его флоэма переносит запасы пищи с листьев на чешуйки луковицы. Когда луковица начинает расти весной, она использует накопленную пищу.По этой причине важно не удалять листья с нарциссов, тюльпанов и других растений, производящих луковицы, до тех пор, пока они не пожелтят и не засохнут. К тому времени они закончили производство корма, который будет использоваться для цветения в следующем году.

Есть два типа ламп: оболочковые и несвязанные (Рисунок 8). Tunicate Луковицы (например, нарциссы, тюльпаны и лук) имеют тонкое бумажное покрытие, которое на самом деле представляет собой модифицированный лист.Это помогает защитить луковицу от повреждений во время перекопки и от высыхания после выхода из почвы. Несвязанные луковицы (например, лилии) не имеют бумажного покрытия. Они очень подвержены повреждениям и высыханию, поэтому обращайтесь с ними очень осторожно.

Клубнелуковицы - еще один вид подземных стеблей. Хотя луковицы и клубнелуковицы состоят из стволовой ткани, они не совпадают. Клубнелуковицы имеют форму луковиц, но не содержат мясистых чешуек. Клубнелуковица - это твердый вздутый стебель с сухими чешуевидными листьями.Гладиолусы и крокусы производят клубнелуковицы.

Некоторые растения (например, клубневые бегонии и цикламены) производят модифицированный подземный стебель, называемый клубневым стеблем . Эти стебли короткие, плоские и увеличенные. Почки и побеги возникают сверху (кроны), а снизу растут мочковатые корни.

Другие растения (например, георгины и сладкий картофель) производят подземные запасающие органы, называемые клубневые корни . которые часто путают с луковицами и клубнями. Однако это ткань корня, а не ткань ствола, и у нее нет ни узлов, ни междоузлий.

Стебли и размножение

Стебли часто используются для вегетативного размножения растений. Использование участков надземных стеблей, содержащих узлы и междоузлия, является эффективным способом размножения многих декоративных растений. Эти стеблевые черенки дают корни и, в конечном итоге, новые растения.

Подземные стебли также являются хорошими тканями для размножения. Можно корневища разделить на части; удалите с их родителей мелкие луковицы или кормели; и разрезать клубни на части, содержащие глазки и узлы.Все эти ткани дадут новые растения.

Виды растений и их стебли

Деревья обычно имеют один, но иногда и несколько основных стволов, которые в зрелом возрасте обычно достигают высоты более 12 футов. Напротив, кусты обычно имеют несколько основных стеблей, которые в зрелом возрасте обычно достигают менее 12 футов в высоту.

Большинство фруктовых деревьев, декоративных деревьев и кустарников имеют древесные стебли. Эти стебли содержат относительно большое количество затвердевшей ткани ксилемы в центральном ядре (сердцевине или заболони).

Травянистые или сочные стебли содержат лишь немного ткани ксилемы и обычно живут только один вегетационный период. У многолетних растений новые стебли травянистых растений развиваются из кроны (стыка корня со стеблем) каждый год.

Трость (рис. 9а) - это стебель с относительно большой сердцевиной (центральная ткань, придающая силу). Обычно они живут всего 1-2 года. Примеры растений с тростником: розы, виноград, ежевика и малина. Для производства фруктов важно знать, какие стебли обрезать, как обрезать и когда обрезать.

Виноградная лоза (рис. 9b) - это растение с длинными висящими стеблями. Некоторые виноградные лозы растут по земле, в то время как другие должны поддерживаться другим растением или строением. Вьющиеся лозы окружают конструкцию для поддержки. Некоторые кружатся по часовой стрелке (например, хмель и жимолость), а другие - против часовой стрелки (например, бобы и лоза голландца). Вьющиеся лозы поддерживаются либо воздушными корнями (например, английский плющ и ядовитый плющ), либо тонкими усиками, которые окружают поддерживающий объект (например, английский плющ и ядовитый плющ).g., огурцы, тыквы, виноград и пассифлоры) или усиками с липкими кончиками (например, вирджиния и японская лиана).

Стебли в пищу

Съедобная часть некоторых культурных растений, таких как спаржа и кольраби, представляет собой увеличенный сочный стебель. Съедобные части брокколи состоят из стеблевой ткани, цветочных почек и нескольких маленьких листьев. Съедобный клубень картофеля - это мясистый подземный стебель. И хотя название говорит об обратном, съедобная часть цветной капусты на самом деле представляет собой разросшуюся стеблевую ткань.

Почки

Бутон - это неразвитый побег, из которого растут листья или части цветка. На почках деревьев и кустарников умеренного пояса обычно образуется защитный внешний слой из мелких кожистых чешуек. Однолетние растения и травянистые многолетники имеют голые бутоны с зелеными, немного сочными внешними листьями.

Почки многих растений требуют выдержки в течение определенного количества дней ниже критической температуры, прежде чем возобновить рост весной. Этот период, часто называемый покоем, у разных растений различен.Например, форзиция требует относительно короткого периода отдыха и растет при первых признаках теплой погоды. С другой стороны, многим сортам персиков требуется от 700 до 1000 часов при температуре ниже 45 ° F. Во время покоя спящие бутоны могут выдерживать очень низкие температуры, но после того, как период покоя насыщен, они более подвержены повреждению холодными температурами или морозами.

Листовая почка состоит из короткого стебля с зародышевыми листьями. Листовые почки часто менее пухлые и более заостренные, чем цветочные почки (рис. 10а).Бутон цветка состоит из короткого стебля с зародышевыми частями цветка. В случае плодовых культур цветочные почки иногда называют плодовыми. Однако эта терминология неточна; Хотя цветы могут развиваться в плоды, это может не произойти из-за неблагоприятных погодных условий, отсутствия опыления или других неблагоприятных обстоятельств.

Расположение

Почки названы в честь их расположения на стебле (рис. 10b). Терминал почек расположены на вершине (кончик) стебля.Боковые ( пазушные, ) почки расположены по бокам стебля и обычно возникают там, где лист встречается со стеблем (пазуха ). В некоторых случаях пазуха содержит более одной почки.

Придаточные зародыши возникают в местах, отличных от терминального или подмышечного положения. Они могут развиваться из корней, стебля , междоузлия , края листовой пластинки или костной ткани на отрезанном конце стебля или корня. Придаточные почки позволяют черенкам стебля, листьев и корней развиваться в совершенно новые растения.

Почки в пищу

Увеличенные почки или части бутонов составляют съедобную часть некоторых садовых культур. Кочанная капуста и кочанный салат - примеры необычайно крупных верхушечных почек. Сочные пазушные почки - съедобная часть брюссельской капусты. В случае шарообразного артишока поедается мясистая базальная часть прицветников бутона вместе с его твердым стеблем. Брокколи - важнейшее садовое растение со съедобными цветочными бутонами. В этом случае в пищу поедают части стебля, а также небольшие листья, связанные с цветочными бутонами.

Листья

Функции и устройство

Основная функция листьев - поглощение солнечного света для производства растительных сахаров посредством процесса, называемого фотосинтез . Поверхности листьев сплющены, чтобы обеспечить большую площадь для эффективного поглощения света. Лезвие представляет собой расширенную тонкую структуру по обе стороны от средней жилки и обычно является самой большой и заметной частью листа (рис. 11).

Лист удерживается от стебля стеблевидным отростком, называемым черешком , а основание черешка прикреплено к стеблю в узле .Черешки различаются по длине или могут отсутствовать полностью, в этом случае листовая пластинка описывается как сидячая, или бесстебельная.

Узел, где черешок встречается со стеблем, называется пазухой листа . В пазухе содержатся отдельные почки или скопления почек, называемые пазушными почками. Они могут быть активными или бездействующими; в правильных условиях они разовьются в стебли или листья.

Листовая пластинка состоит из нескольких слоев (Рисунок 12a и Рисунок 12b). Сверху и снизу находится слой толстых твердых клеток, называемый эпидермисом .Его основная функция - защищать другие слои ткани листа. Расположение клеток эпидермиса определяет текстуру поверхности листа. Некоторые листья, например, африканской фиалки, имеют волоски (опушение , ), которые являются продолжением эпидермальных клеток, благодаря которым листья кажутся бархатными.

Кутикула является частью эпидермиса. Он образует восковой слой, называемый , кутин , который защищает лист от обезвоживания и болезней. Количество кутина на листе увеличивается с увеличением интенсивности света.По этой причине, перемещая растения из тени на солнечный свет, делайте это постепенно в течение нескольких недель. Постепенное воздействие солнечного света позволяет нарастить слой кутина и защитить листья от быстрой потери воды или солнечного ожога.

Восковый кутин также отталкивает воду. По этой причине многие пестициды содержат аэрозольные добавки, которые помогают продукту прилипать или проникать через слой кутина.

Специальные клетки эпидермиса, называемые замыкающими клетками открываются и закрываются в ответ на внешние раздражители, такие как изменения погоды и света.Они регулируют проникновение воды, кислорода и углекислого газа в лист и из него через крошечные отверстия, называемые устьицами . У большинства видов большинство устьиц расположено на нижней стороне листьев.

Условия, при которых растения теряют много воды (высокая температура, низкая влажность), стимулируют закрытие замыкающих клеток. В мягкую погоду они остаются открытыми. Сторожевые клетки также закрываются при отсутствии света.

Между верхним и нижним эпидермисом находится мезофилл .Он разделен на плотный верхний слой (палисадный мезофилл) и нижний слой, содержащий много воздушного пространства (губчатый мезофилл). Внутри клеток мезофилла расположены хлоропластов , в которых происходит фотосинтез.

Виды листьев

Есть много видов листьев растений. Наиболее распространенные и заметные листья называются листвой и являются основным местом фотосинтеза. Однако есть много других видов модифицированных листьев:

  • Чешуйчатые листья (катафиллы) встречаются на корневищах и почках, которые они закрывают и защищают.
  • Семядоли ( семядолей ) встречаются на зародышевых растениях. В них хранится корм для развивающегося саженца.
  • Колючки и усики , такие как те, что встречаются на растениях барбариса и гороха, защищают растение или помогают поддерживать его стебли.
  • Листья для хранения , например, на луковичных и суккулентных растениях, служат для хранения продуктов.
  • Прицветники часто ярко окрашены. Например, эффектные структуры на кизилах и пуансеттиях представляют собой прицветники, а не лепестки.

Жилкование

Сосудистые пучки ксилемы и флоэмы проходят от стебля через черешок до листовой пластинки в виде жилок. Термин жилкование относится к тому, как жилки распределены в лезвии. Существует два основных типа жилкования: с параллельными жилками и с сетчатыми жилками (рисунок 13).

В листах с параллельными прожилками многочисленные прожилки идут по существу параллельно друг другу и соединяются сбоку мельчайшими прямыми прожилками.Листья с параллельными жилками чаще всего встречаются на однодольных растениях. Наиболее распространенный тип параллельных жилок встречается у растений семейства злаковых, жилки которых проходят от основания листа к его вершине. Другой тип параллельного жилкования встречается у таких растений, как банан, калла и пикерник, жилки которых идут сбоку от средней жилки.

В сетчато-прожилковых листьях (также называемых сетчато-прожилковых ) жилки ответвляются от главного ребра или ребер и разделяются на более тонкие прожилки.Затем эти прожилки объединяются в сложную сеть. Эта система переплетенных жилок делает лист более устойчивым к разрыву, чем структура с параллельными жилками. Листья с сетчатыми прожилками встречаются у двудольных растений.

Сетчатое жилкование может быть перистым или пальчатым. У перистого жилкования жилки проходят латерально от средней жилки до края (например, у яблок, вишен и персиков). В жилковании пальчато- основные жилки отходят наружу, как ребра веера, от основания листовой пластинки (e.г., виноград и клены).

Листья как идентификаторы растений

Листья используются для идентификации растений. Жилкование листа (Рисунок 13), форма лезвия и края (Рисунки 14 и 15), а также форма вершины и основания (Рисунок 16) могут быть важными отличительными характеристиками.

Тип листа (Рисунок 17) также важен для идентификации. Есть два типа листьев: простые и сложные . В простых листах листовая пластина представляет собой единый сплошной блок. Сложные листья состоят из нескольких отдельных листочков, растущих на одном черешке. Некоторые листья сложны вдвойне. Тип листа может сбивать с толку, потому что простой лист с глубокими лопастями может выглядеть как сложный.

Расположение листьев вдоль стебля также используется при идентификации растений (рис. 18). Есть четыре типа расположения створок:

  • Противоположные листья расположены поперек стебля друг от друга, по два листа на каждом узле.
  • Чередующиеся (спиральные) листья расположены попеременно вдоль стебля, только по одному листу в каждом узле.
  • Мутовчатые листья расположены по кругу вдоль стебля.
  • Листья розулята расположены в виде розетки вокруг стебля с очень короткими узлами.

Листья в пищу

Листовая пластинка является основной съедобной частью некоторых садовых культур, включая чеснок, листовую капусту, одуванчики, эндивии, капусту, листовой салат, горчицу, петрушку, шпинат, мангольд и другую зелень. Съедобная часть лука-порея, лука и флорентийского фенхеля представляет собой группу мясистых оснований листьев.Черешок - это съедобный продукт сельдерея и ревеня.

.

Терминология листа (часть 2)

Терминология листьев (Часть 2)

Ботаника 115 Терминология

Терминология листьев Часть 2 5. Формы листьев A. Префикс «Ob» в описательном термине листа
B. Изображения форм листьев
6. Верхушки листа
7. Основания листа
8. Края листа

9. Поверхности листа

Ботанические термины, описывающие поверхность листьев и стеблей:

  • Серый: покрытый беловатым порошком или восковым налетом.
  • Фариноза: Покрыта похожим на муку порошком или мельчайшими частицами.
  • Scurfy: Покрыт мелкими чешуйчатыми частицами.
  • Вязкий (вязкий): покрытый липким или смолистым секретом.
  • Клейкий: примерно такой же, как вязкий.
  • Пунктирная точка: с мелкими ямками или полупрозрачными точками.
  • Папиллят (Papillose): мелкие прыщики, похожие на выступы.
  • Бугорчатая форма: несущие бугорки или бородавчатые выступы.
  • Веррукоза: примерно такая же, как бугорчатая
  • Морщинистая: морщинистая - типичные листья семейства мятных (Lamiaceae)
  • Гладкая: без каких-либо волосков.
  • Опушение: с волосатым покровом - существует много видов опушения:
Примечание: у многих видов семейства гусиных (Chenopodiaceae) трава покрыта трихомами мучнистого мёда
(мучнистые). Это особенно очевидно у представителей рода Chenopodium , например C.Мурале . Поверхность
листа или другой структуры, покрытая этими своеобразными сидячими, заполненными водой пузырьками, по-видимому,
покрыта мельчайшими шариками. Когда эти трихомы высыхают, поверхность кажется покрытой
пылью из частиц, похожих на муку.
Характерные морщинистые (морщинистые) листья Rosa rugosa . Яркие оранжево-красные структуры - это плоды шиповника, совокупный плод розы с семянками.

21 тип волосатости или нечеткости (некоторые из них избыточны):

  1. Арахноид: паутина - мягкие спутанные волоски.
  2. Barbellate: Волосы с зазубринами по бокам.
  3. Бородатый: длинные жесткие волосы.
  4. Щетинистая: жесткие волоски.
  5. Плетение: Густые серовато-белые волосы.
  6. Инфузория: Волоски вдоль края листа, образующие бахрому.
  7. Флокоза: пучки мягких пушистых волосков.
  8. Железистые: Волосы с увеличенными железами на концах.
  9. Волосы: жесткие, жесткие на ощупь.
  10. Hispid: Жесткие (жесткие) щетинистые волосы - могут проникать в кожу.
  11. Седоватый: покрыт короткими тонкими волосками (белый пух).
  12. Ланат: шерстистые или пушистые волосы.
  13. Пилоза: Редкие, мягкие и прямые волоски.
  14. Половое созревание: Мельчайшее опушение (уменьшительное или опушенное).
  15. Шершавый: шероховатый на ощупь из-за коротких жестких волосков.
  16. Последовательность: прижатые, тонкие и прямые волоски (шелковистые).
  17. Звездчатый: волоски в форме звезды (распространены у мальвовых).
  18. Strigose: острые, прямые, прижатые волоски.
  19. Tomentose: Густо спутанная, мягкая белая шерсть (tomentum).
  20. Ворсинки: длинные и мягкие (лохматые) волоски, не спутанные.
  21. Шерстистый: Длинные мягкие спутанные волосы (похожие на войлочные).

Блестящие волоски с железистыми кончиками (трихомы) на стебле пустынного полевого цветка, соответственно названного
tackstem ( Calycoseris wrightii ), напоминают крошечные полупрозрачные гвоздики.Увеличение примерно 15x.

Волоски с железистыми кончиками на бутоне розы. Темные нимфы тли имеют длину 0,9 мм.

Бутон розы сфотографирован на Nikon D-90 и макрообъектив 60 мм. Нимфа тли и волосы с кончиками желез кажутся почти такими же большими, как на изображении выше, сделанном под микроскопом, но они более резкие.

Многие специфические эпитеты (2-й элемент бинома) происходят от приведенных выше терминов для поверхностей листа и стебля.

Aquilegia pubescens
Arctostaphylos glandulosa
Арктостафилос глаука
Люпин хирсутиссимус
Лотос стригоз
Ceanothus tomentosus
обыкновенный
Ceanothus verrrucosus
Цианотус папилловый
Chenopodium farinosum
Энцелия фариноса
Baccharis glutinosa
Eriophyllum lanatum

Листья и стебли ледяного растения ( Mesembryanthemum crystalinum ) покрыты везикулярными сосочками.

Каково адаптивное значение этих различных поверхностей, которые определены генетически?
  1. Изоляция: Эти поверхности могут предотвратить чрезмерную потерю воды из-за транспирации, когда сухой ветер дует через листья и стебли. У некоторых видов устьица погружены в ямки или склепы, выстланные волосками. У листьев кустарников чапараля, таких как дуб кустарниковый ( Quercus ) и калифорнийская сирень ( Ceanothus ), устьица ограничены нижней стороной и покрыты густым слоем волосков.Устьица находятся на тенистой стороне листа и вдали от прямых солнечных лучей. Плотный слой волосков обеспечивает изоляцию и влажность вокруг замыкающих клеток, поэтому они остаются набухшими. Если замыкающие клетки становятся увядшими или вялыми, стома закрывается, и газообмен не может происходить. Утеплитель также защищает растения от интенсивного солнечного излучения, сильного холода и мороза. Последние экстремальные условия засушливости и заморозков могут возникать в летние месяцы в альпийских регионах Сьерра-Невады (на высоте более 12 000 футов).Интенсивный солнечный свет с ультрафиолетовым излучением особенно силен в альпийской зоне в сочетании с хорошо отражающими камнями и снегом.

    Растения осуществляют газообмен через мельчайшие поры, называемые устьицами. Углекислый газ из атмосферы попадает в устьица, а кислород, образующийся в процессе фотосинтеза, диффундирует из устьиц. Молекулы воды также выходят через устьица, особенно в жаркую и сухую погоду. Потеря воды через устьица называется транспирацией. Если растение теряет слишком много воды, оно увянет и в конечном итоге погибнет.Чтобы справиться с этой дилеммой, растения развили парные замыкающие клетки на каждой стороне стомы. Когда замыкающие клетки полностью набухли или расширены, между ними имеется удлиненное отверстие (стома). Стенки, прилегающие к стоме, очень тонкие и гибкие, в то время как внешние стенки на противоположных сторонах стомы намного толще и жестче. Это дифференциальное утолщение вызывает образование отверстия, когда замыкающие клетки надуваются внутренним давлением воды (так называемым тургорным давлением). Когда замыкающие клетки теряют воду в жаркий день, они сдуваются и сжимаются, закрывая таким образом стому.Эта стратегия скалывания предотвращает потерю растениями излишков воды из-за транспирации. См. Следующий увеличенный вид парных ограничительных ячеек:

    Поверхность листьев вида Tradescantia , также известного как паукообразный (Commelinaceae), растения, которое обычно выращивают в подвесных корзинах. Обратите внимание на парные замыкающие клетки и стому (открытую щель) между ними (обведены красным). Также обратите внимание на разбросанные волоски (трихомы). Каждый волос возникает из похожей на пьедестал базальной клетки, содержащей ядро.
    Вид под микроскопом парных замыкающих клеток и стомы на поверхности листа паукообразного ( Tradescantia ). Между раздутыми (тургидными) замыкающими клетками возникает отверстие или стома из-за дифференциального утолщения их стенок. Когда замыкающие клетки теряют давление воды в жаркий день, они сдуваются и сжимаются, закрывая, таким образом, стому и уменьшая потерю воды (транспирацию) через лист.
  2. Отражение света : Многие пустынные и альпийские растения имеют светлое или серебристое опушение, которое отражает интенсивный солнечный свет.Эта замечательная тема обсуждается Цвингером и Уиллардом в Land Above the Trees (1972). Помимо различных типов опушения, существуют и другие поверхности, которые обеспечивают эффективную изоляцию и отражение. Эти последние приспособления включают смолистые (клейкие) покрытия, порошкообразные или восковые покрытия (сизые) и другие поверхности, такие как налет и мучнистый привкус. Есть много других морфологических, анатомических и физиологических приспособлений к экстремальным условиям окружающей среды, таким как засуха и температура.
  3. Листопадные : Листья многих покрытосеменных деревьев падают с ветвей в осенние месяцы, подготавливая деревья к зимнему периоду покоя. Особый слой клеток у основания черешка, называемый опадающим слоем, контролируется гормонами роста, такими как ауксин и этилен. Слой опадания аккуратно отделяет лист от стебля, заставляя его падать при малейшем ветре. В холодном климате северных широт жизненно важно, чтобы все ветви были без листьев, чтобы снег падал сквозь ветви.Без опадающего слоя устойчивые мертвые листья, прикрепленные к черешкам, могут собирать снег, что приводит к поломке конечностей под тяжелым весом.

    Флавонолы - это бесцветные или желтые флавоноиды, содержащиеся в листьях и многих цветках. Кверцетин - желтый флавонольный пигмент пыльцы дуба. В осенней окраске лиственных деревьев могут присутствовать желтые каротиноидные пигменты (терпены), а также флавоноиды. В некоторых деревьях, таких как красный клен ( Acer rubrum ) и алый дуб ( Quercus coccinea ), бесцветные флавонолы превращаются в красный антоциан при расщеплении хлорофилла.Вопреки некоторым упоминаниям, ярко-красные осенние листья могут развиваться без морозов. Следующие листья двух деревьев на востоке США, в том числе сладкой камеди ( Liquidambar styraciflua ) и булавочного дуба ( Quercus palustris ), покраснели в прибрежном округе Сан-Диего без каких-либо морозов. Деревья генетически запрограммированы опускать листья осенью, а красные антоцианы заменяют хлорофиллы в листьях.

Сладкая жевательная резинка ( Liquidambar styraciflua ) и техасский красный дуб ( Quercus buckleyi ).

Клен сахарный ( Acer saccharum ) в восточной части США.


10. Листья хвойных пород
11. Типичные листья семейства злаковых (Poaceae)
В травянистых (недревесных) травах, таких как пшеница, рис, ячмень и овес, каждый лист имеет базальную оболочку, которая охватывает стебель травы (стебель) до точки ее происхождения (узла).На верхнем конце каждой оболочки стебля находится настоящая пластинка листа, которая обычно отходит от стебля. На стыке ножен и лезвия есть небольшая перепончатая чешуя, называемая язычком. Мельчайшие выступы у основания листовой пластинки называют ушными раковинами. Листья травы растут из вставочной меристемы у основания влагалища в области узла. Вот почему поперечно срезанные травинки на вашем газоне растут вверх, даже если вы скосили их на прошлой неделе. Меристематическая область однолетних и многолетних травянистых трав находится у основания листьев и постоянно дает больше листовой ткани.Это, несомненно, адаптация к пасущимся животным, которая могла бы уничтожить траву, если бы уязвимые области роста были апикальными, а не базальными. Цветущие (семенные) стебли злаковых трав развиваются из апикальных меристем, которые, как правило, не дают отпрысков, если цветонос (стебель цветка) перерезан. Однолетние травы (включая многие сорные травы в округе Сан-Диего) умирают после цикла цветения. Многолетние травы отмирают обратно к корневищам и дают ростки в следующем году. Структура и рост листьев бамбука сильно отличается от травянистых трав.Это объясняется в статье «Слово Уэйна» о бамбуке.
Однолетник мятлик ( Poa annua ), обычный натурализованный сорняк в южной Калифорнии. Листовая пластинка простирается вниз по стеблю как обволакивающая оболочка до слегка увеличенной точки прикрепления на стебле, называемой узлом. На стыке листовой пластинки и стебля влагалища имеется небольшой чешуевидный язычок. Цветочек состоит из двух прицветников, называемых палеа и лемма.Внутри соцветия находится апетальный, двуполый травяной цветок, состоящий из гинеция (пестик) и трех тычинок (андроций). После опыления и оплодотворения завязь превращается в односемянный плод, называемый зерном или зерновкой. У некоторых злаков у основания завязи видны мельчайшие остатки долей околоцветника, называемые лодикулами. Травы, как правило, опыляются ветром, хотя у некоторых видов есть клейстогамные, самоопыляющиеся цветы, которые остаются закрытыми внутри прицветников соцветий.
.

Nebula: руководство по дефолиации на стадии цветения

  • Информационный бюллетень
  • Глоссарий
  • О компании
  • Свяжитесь с
  • Главная страница
  • Начните здесь
    • Руководство для новичков
    • Как вырастить семена конопли в
    • !
    • Используйте правильные питательные вещества
    • Освещение для выращивания каннабиса
    • Когда я собираю урожай?
    • Как сушить и лечить соцветия
    • Список покупок для новичков
    • Задавайте вопросы!
  • Проблемы и симптомы
    • Руководство по проблемам, связанным с каннабисом
    • Диагностика вашего больного растения
    • Ошибки, плесень и другие вредители каннабиса
    • Устранение дефицита питательных веществ
    • 5-этапное лечение большинства проблем растений
    • 0003
    • Примеры хороших установок для выращивания
    • График роста марихуаны
    • Небольшой рост за 130 долларов Руководство
    • Органический суперпочвенный гид
    • Пузырьковый метод выращивания
    • CFL Grow за 300 долларов
    • 250W Grow 4-7 унций
    • Как вырастить 1 фунтов с 315 Вт
    • Список ВСЕХ руководств
  • Темы выращивания
    • 5 способов повысить урожайность
    • Как улучшить качество бутонов
    • Мужские и женские растения
    • Как контролировать запах
    • Идеальная среда
    • Yield Guide
    • … и многое другое!
  • Seeds
  • Отправить PIcs
  • Карта сайта
.

ЛИСТЬЯ Фотосинтетические органы растений. Основная структура листа Пазушная почка 

Презентация на тему: «ЛИСТЬЯ Фотосинтетические органы растений. Базовая структура листа Пазушная почка » - стенограмма презентации:

1 ЛИСТЬЯ Фотосинтетические органы растений

2 Основная структура листа Пазушная почка 

3 Типы листьев Простой - одиночный лист Простой - одиночный лист Состав - 2 или более листочка Состав - 2 или более листочка * Ищите черешок и бутон * Ищите черешок и бутон 2 вида: 2 вида: перисто-перистые пальчато-пальчатые

4 Лист в разрезе

5 Эпидермис листа Верхняя и нижняя поверхность листа покрыта эпидермисом Верхняя и нижняя поверхность листа покрыта эпидермисом Большинство клеток не имеют хлоропластов и являются прозрачными Большинство клеток не имеют хлоропластов и являются прозрачными Клетки выделяют кутикулу из восковидной кутина Клетки выделяют кутикулу из восковой кутина Многие листья Имеют волосовидные трихомы Многие листья имеют волосовидные трихомы Может уменьшить потерю воды Может уменьшить потерю воды Может вызывать раздражители - отпугивать травоядных Может вызывать раздражители - отпугивать травоядных

6

7 Устьица Крошечные отверстия для газообмена Крошечные отверстия для газообмена По бокам замыкающие клетки По бокам замыкающие клетки Наиболее многочисленны на нижнем эпидермисе горизонтальных листьев Наиболее многочисленны на нижнем эпидермисе горизонтальных листьев

8 Мезофилл: средний слой. Сделан из фотосинтетической наземной ткани. Сделан из фотосинтетической наземной ткани. Разделен на 2 подслоя: Разделен на 2 подслоя: палисадный мезофилл; палисадный мезофилл; губчатый мезофилл; губчатый мезофилл.

9 Сосудистые пучки Жилы проходят по мезофиллу Жилы проходят по всему мезофиллу Содержит: Содержит: Ксилему - к верху вены Ксилему - к верху вены Флоэма - к низу жилки Флоэма - к нижней части жилы Оболочка пучка - 1 или более слои клеток, окружающие более крупные вены Оболочка пучка - 1 или несколько слоев клеток, окружающих более крупные вены. Сделаны из клеток паренхимы или шлеренхимы. Из клеток паренхимы или шлеренхимы.

10 Однодольные vs.Двудольные MONOCOT Основание листа обвивает стебель в чехле (без черешка) Основание листа оборачивается вокруг стебля в чехле (без черешка) Некоторые однодольные не имеют четких палисадных и губчатых слоев Некоторые однодольные не имеют отчетливых палисадных и губчатых слоев лезвие и черешок Широкое плоское лезвие и черешок Палисадный и губчатый слой Палисадный и губчатый слой Защитные клетки в форме фасоли Защитные клетки в форме фасоли

11 АДАПТАЦИЯ ЛИСТОВ Кутикула Кутикула Размещение устьиц Размещение устьиц Иглы vs.листья Хвоя и листья Длина черешков Длина черешков

12 Измененные листья Колючки Колючки Усики Усики Луковицы Луковицы Плотоядные Плотоядные

.

Смотрите также