Skip to content

Флемоксин что такое


ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки - инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

- амоксициллин (amoxicillin)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением "236" на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.

1 таб.
амоксициллина тригидрат 1165.5 мг,
 что соответствует содержанию амоксициллина 1000 мг

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 11.1 мг, ароматизатор мандариновый - 9.1 мг, ванилин - 1 мг, кросповидон - 50.4 мг, магния стеарат - 6 мг, сахарин - 13.1 мг, целлюлоза диспергируемая - 34.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50.5 мг.

5 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Новости по теме

Фармакокинетика

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.

В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Показания

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Дозировка

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.

При лечении острой неосложненной гонореи - 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.

При парентеральном применении взрослым в/м - по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) - 2-12 г/сут. Детям в/м - 50 мг/кг/сут, разовая доза - 500 мг, частота введения - 2 раза/сут; в/в - 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях - анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко - гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Лекарственное взаимодействие

Амоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.

При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) - антагонизм.

Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.

Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.

Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.

На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.

Беременность и лактация

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

При нарушениях функции печени

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени.

Описание препарата ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин - полусинтетический пенициллин (бета-лактамный антибиотик), который ингибирует один или несколько ферментов (часто называемых как пенициллинсвязывающие белки) в процессе биосинтеза бактериального пептидогликана, который является структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Ингибирование синтеза пептидогликана приводит к истончению клеточной стенки, что обычно приводит к гибели бактериальной клетки.
Амоксициллин разрушается под действием бета-лактамаз, вырабатываемых резистентными бактериями. Поэтому спектр активности незащищенного амоксициллина не включает микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.
Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики.
Основным фактором, определяющим эффективность амоксициллина, является время превышения минимальной подавляющей концентрации (Т>МПК).
Механизм формирования резистентности
Основными механизмами развития резистентности к амоксициллину являются инактивация бактериальными бета-лактамазами, изменения пенициллинсвязывающих белков, которые приводят к снижению сродства антибактериального препарата к мишени, изменения в проницаемости клеточной стенки бактерии, а также активация эффлюксных помп может вызвать или способствовать развитию бактериальной резистентности, особенно у грамотрицательных бактерий.
Распространённость резистентности отдельных видов характеризуется географической и сезонной зависимостью. До начала терапии желательно получить местную информацию по антибиотикорезистентности, особенно в случаях тяжёлых инфекций. Если местные данные о антибиотикорезистентности ставят под сомнение целесообразность использования препарата при некоторых типах инфекций, следует обратиться за помощью к соответствующим специалистам.
Чувствительность микроорганизмов к амоксициллину in-vitro
Обычно чувствительные микрооогранизмы
Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, β-гемолитические стрептококки (группы А, В, С и G), Listeria monocytogenes.
Микроорганизмы с потенциалом развития приобретенной резистентности
Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Haemophilus influenza, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pasteurella multocida
Грамположительные аэробы: Коагулазо-негативные стафилококки, Staphylococcus aureus £, Streptococcus pneumonia, стрептококки группы viridans
Грамположительные анаэробы: Clostridium spp.
Грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp.
Другие: Borrelia burgdorferi
Микроорганизмы с природной резистентностью †
Грамположительные аэробы: Enterococcus faecium †
Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp.
Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis устойчивы).
Другие: Chlamydia spp,  Mycoplasma spp., Legionella spp.
† Промежуточная природная чувствительность в отсутствие приобретённой резистентности.
£ Почти все клинические штаммы S. aureus вырабатывают пенициллиназы и поэтому резистентны к амоксициллину. Кроме того, все метициллин-резистентные штаммы  резистентны к амоксициллину.
Фармакокинетика
Всасывание
Амоксициллин полностью растворяется в воде при физиологических значениях рН. Амоксициллин быстро и хорошо всасывается после приёма внутрь. При приёме внутрь биодоступность амоксициллина составляет около 70%. Время достижения пиковой концентрации (Tmax), составляет примерно один час.
Ниже представлены фармакокинетические результаты исследования группы здоровых добровольцев при приёме амоксициллина в дозе 250 мг три раза в сутки натощак.
Сmax
Tmax*
AUC(0-24 часа)
T 1/2
(Мкг/мл)
(час)
(мкг.час/мл)
(час)
3,3 ± 1,12
1,5 (1,0-2,0)
26,7 ± 4,56
1,36 ± 0,56
*Медиана (диапазон)
В диапазоне доз от 250 мг до 3000 мг биодоступность (параметры: AUC и Сmax) линейно пропорциональна дозе. Одновременный приём пищи не оказывает влияние на всасывание.
Амоксициллин может выводиться с помощью гемодиализа.
Распределение
Примерно 18% общего содержания амоксициллина в плазме находится в связанном с белками состоянии, а кажущийся объем распределения составляет около 0,3-0,4 л/кг. После внутривенного введения амоксициллин обнаруживается в желчном пузыре, тканях брюшной стенки, коже, жировой ткани, мышечной ткани, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гное. Амоксициллин в слабой степени проникает в спинномозговую жидкость.
В ходе исследований на животных не было получено доказательств значимой задержки компонентов препарата в тканях. Как и большинство пенициллинов, амоксициллин можно обнаружить в грудном молоке (см. раздел «Беременность и кормление грудью»). Амоксициллин проникает через плацентарный барьер (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
Метаболизм
Амоксициллин частично выводится с мочой в форме неактивной пеницилловой кислоты в количествах, эквивалентных не более 10-25% от исходной дозы.
Выведение
Амоксициллин в основном выводится почками. Амоксициллин у здоровых лиц характеризуется средним периодом полувыведения около одного часа и средним общим клиренсом около 25 л/час. Примерно 60-70% амоксициллина выводится в неизменном виде с мочой в первые 6 часов после однократного приёма в дозе 250 или 500 мг. В нескольких исследованиях выведение с мочой в рамках 24-часового периода составляло 50-85%.
Сопутствующее применение пробенецида вызывает задержку выведения амоксициллина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия»).
Возраст
Период полувыведения амоксициллина у детей от 3 месяцев до 2 лет, детей более старшего возраста и взрослых лиц аналогичен. У очень маленьких детей (включая недоношенных новорожденных) в первую неделю жизни амоксициллин не должен применяться чаще двух раз в день в связи с незрелостью путей почечной экскреции. Поскольку у пожилых повышена вероятность снижения функции почек, следует с осторожностью подходить к выбору доз и контролировать функции почек.
Пол
Фармакокинетика амоксициллина не зависит от пола пациента
Почечная недостаточность
Общий плазменный клиренс амоксициллина снижается пропорционально снижению функции почек (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания и меры предосторожности»).
Печёночная недостаточность
Лечение пациентов с печёночной недостаточностью проводится с осторожностью. Требуется регулярный контроль функции печени.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования выявили, что применение препарата не несёт опасности для человека. Исследования канцерогенности амоксициллина не проводились.

Флемоксин Солютаб - 89 отзывов, инструкция по применению

Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие β-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Serratia spp., Enterobacter spp.

Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. После приема внутрь 500 мг амоксициллина Cmax активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза Cmax в плазме крови также изменяется в 2 раза.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 17%. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.

В небольшом количестве выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов микробиологически не активны.

Выведение

Амоксициллин выводится на 50-70% почками в неизмененном виде (путем канальцевой экскреции - 80% и клубочковой фильтрации - 20%), печенью - 10-20%.

При отсутствии нарушения функций почек T1/2 амоксициллина составляет 1-1.5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес - 3-4 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

При нарушении функции почек (КК ≤ 15 мл/мин) T1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 ч.

Амоксициллин удаляется из организма при гемодиализе.

Флемоксин Солютаб инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Flemoxin Solutab таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. (3945)

Флемоксин Солютаб®

💊 Состав препарата Флемоксин Солютаб®

✅ Применение препарата Флемоксин Солютаб®


Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание активных компонентов препарата Флемоксин Солютаб® (Flemoxin Solutab®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма


Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 - Бессрочно Дата перерегистрации: 27.10.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флемоксин Солютаб®


Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением "231" на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.

1 таб.
амоксициллина тригидрат145.7 мг,
 что соответствует содержанию амоксициллина125 мг

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 1.4 мг, ароматизатор мандариновый - 1.1 мг, ванилин - 0.13 мг, кросповидон - 6.3 мг, магния стеарат - 0.76 мг, сахарин - 1.6 мг, целлюлоза диспергируемая - 4.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6.3 мг.

5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Фармакокинетика

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.

В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Показания активных веществ препарата Флемоксин Солютаб®

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Открыть список кодов МКБ-10
A27 Лептоспироз
A32 Листериоз
A54 Гонококковая инфекция
B98.0 Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках
J03 Острый тонзиллит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J35.0 Хронический тонзиллит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K27 Пептическая язва
K29 Гастрит и дуоденит
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.

При лечении острой неосложненной гонореи - 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.

При парентеральном применении взрослым в/м - по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) - 2-12 г/сут. Детям в/м - 50 мг/кг/сут, разовая доза - 500 мг, частота введения - 2 раза/сут; в/в - 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях - анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко - гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Противопоказания к применению

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Применение у детей

Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.

На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.

Лекарственное взаимодействие

Амоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.

При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) - антагонизм.

Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.

Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.

Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется.


Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

Внутрь (перорально).

Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента.

В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме:

Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза/сут или по 375-500 мг 3 раза/сут.

Детям от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сут или по 125 мг 3 раза/сут.

Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 года) составляет 30-60 мг/кг/сут, разделенная на 2-3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами инфекции (например, острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена:

взрослым назначают по 750 мг - 1 г 3 раза/сут;

детям до 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.

Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.

Препарат назначают до, во время или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл), обладающих приятным фруктовым вкусом.

В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Флемоксин при бронхите взрослому и ребенку: инструкция по применению

Что лучше при бронхите?

На сегодняшний день при лечении бронхита могут применяться различные группы антибактериальных средств. Это аминопенициллины, макролидные антибиотики, препараты фторхинолонового ряда, цефалоспорины.

Флемоксин относится к антибиотикам первого ряда – аминопенициллинам.

Такие медикаменты повреждают мембрану микробной клетки, что приводит к гибели бактерии. К воздействию препарата чувствительны пневмококки, стрептококки, стафилококки и прочие бактерии, которые могут вызвать развитие воспалительного процесса в бронхах.

Почему врачи предпочитают в первую очередь назначать аминопенициллины? Дело в том, что в человеческом организме отсутствуют мембранные клеточные структуры, обладающие сходством со структурами клеток патогенных микроорганизмов. Поэтому, разрушая клеточную мембрану у возбудителя, Флемоксин не повреждает другие, здоровые клетки.

Флемоксин – препарат выбора для лечения бронхита, причем как для взрослых, так и для деток. Этот антибиотик имеет всего пару недостатков:

  • иногда способен вызвать развитие аллергии;
  • практически неэффективен относительно микробов, которые вырабатывают вещество β-лактамазу.

Фермент, о котором идет речь, разрушительно действует на любые препараты пенициллинового ряда. Получается, что не антибиотик разрушает микробные клетки, а возбудитель бронхита повреждает антибиотик. Тем не менее, специалисты нашли выход: для нейтрализации β-лактамазы амоксициллин сочетают с препаратом клавулановой кислоты. Сочетание компонентов увеличивают устойчивость антибиотика, и потенцирует его борьбу с микробными клетками.

Однако возникает логичный вопрос: если аминопенициллины при бронхите оптимальны, то какой именно препарат лучше? Ведь среди аминопенициллинов известно много препаратов: Флемоксин, Амоксиклав, Арлет, Аугментин и пр.

Предлагаем разобраться!

  • Флемоксин или Сумамед?

При бронхите предпочтение лучше отдать Флемоксину, ведь его активным ингредиентом является амоксициллин – антибиотик первой линии. Сумамед же представлен антибиотиком второй линии – азитромицином. Сумамед лучше использовать лишь в случаях, когда Флемоксин по каким-либо причинам противопоказан, либо если пациент недавно уже получал лечение Флемоксином.

Кроме этого, учитывается и чувствительность микроорганизмов к антибиотикам: если анализ показал наличие резистентности к Флемоксину, то назначение Сумамед в таком случае оправдано.

  • Амоксиклав или Флемоксин?

Оба препарата считаются эффективными, оба производятся в удобной для приема лекарственной форме. Однако Амоксиклав представляет собой препарат не только амоксициллина, но и клавулановой кислоты. Это означает, что у него более широкий спектр антибактериальной активности: Амоксиклав повреждает даже клетки бактерий, вырабатывающих β-лактамазы.

В данной ситуации можно посоветовать принимать Флемоксин лишь тогда, когда у пациента имеется повышенная чувствительность к такому компоненту, как клавулановая кислота – иногда этот ингредиент вызывает аллергию и расстройства пищеварительной функции.

  • Флемоксин или Супракс?

Действие Флемоксин и Супракс при бронхите практически равнозначно. Оба препарата одинаково эффективны и относительно безопасны. Если приходится все же выбирать один из препаратов, то необходимо учитывать резистентность конкретной разновидности бактерий, а также учесть предыдущие назначения антибиотиков больному.

Например: если не так давно больному проводили лечение каким-либо из антибиотиков, то на данный момент ему необходимо назначить принципиально другой препарат, с другим активным ингредиентом. У антибиотика Флемоксин таким ингредиентом является амоксициллин, а у Супракс – цефиксим.

Как бы то ни было, нельзя выбирать антибиотик для лечения бронхита самостоятельно: это должен сделать врач. Неправильно выбранный антимикробный медикамент впоследствии может стать причиной появления тяжелых осложнений. Если же доктор после оценки результатов анализов советует принимать Флемоксин при бронхите, то можно быть уверенным: этот антибиотик эффективен и окажет необходимое действие уже в течение первых 2-3 суток заболевания.

Флемоксин для взрослых и детей при бронхите: инструкция по применению

Что лучше при бронхите?

На сегодняшний день для лечения бронхита могут применяться различные группы антибактериальных средств. Это аминопенициллины, макролидные антибиотики, фторхинолоновые препараты, цефалоспорины.

Флемоксин относится к антибиотикам первого ряда - аминопенициллинам.

Такие лекарства повреждают мембрану микробной клетки, что приводит к гибели бактерии. К воздействию препарата чувствительны пневмококки, стрептококки, стафилококки и другие бактерии, способные вызвать развитие воспалительного процесса в бронхах.

Почему врачи предпочитают сначала прописывать аминопенициллины? Дело в том, что в организме человека отсутствуют мембранные клеточные структуры, имеющие сходство со структурами клеток патогенных микроорганизмов. Следовательно, разрушая клеточную мембрану от возбудителя, Флемоксин не повреждает другие здоровые клетки.

Флемоксин - препарат выбора для лечения бронхита, как для взрослых, так и для детей. У этого антибиотика всего пара недостатков:

  • иногда может вызвать развитие аллергии;
  • практически неэффективен по отношению к микробам, вырабатывающим вещество β-лактамазы.

Рассматриваемый фермент разрушает любой препарат пенициллина. Оказывается, никакой антибиотик не уничтожает микробные клетки, а возбудитель бронхита повреждает антибиотик. Тем не менее специалисты нашли выход: для нейтрализации β-лактамазы амоксициллин сочетают с препаратом клавулановой кислоты. Комбинация компонентов увеличивает устойчивость антибиотика и усиливает его борьбу с микробными клетками.

Однако возникает логичный вопрос: если аминопенициллины оптимальны при бронхите, то какой препарат лучше? Ведь среди аминопенициллинов известно много препаратов: Флемоксин, Амоксиклав, Арлет, Аугментин и др.

Предлагаем разобраться!

При бронхите лучше давать Флемоксин, потому что его действующее вещество - амоксициллин, антибиотик первой линии. Сумамед также представлен антибиотиком второй линии - азитромицином. Сумамед лучше всего применять только в тех случаях, когда Флемоксин по каким-либо причинам противопоказан, или если пациент недавно получал лечение Флемоксином.

Кроме того, учитывается чувствительность микроорганизмов к антибиотикам: если анализ показал наличие устойчивости к Флемоксину, то назначение Сумамеда в этом случае оправдано.

Оба препарата считаются эффективными, оба выпускаются в удобной лекарственной форме. Однако Амоксиклав - это препарат не только амоксициллина, но и клавулановой кислоты. Это означает, что он обладает более широким спектром антибактериального действия: Амоксиклав повреждает даже клетки бактерий, вырабатывающих β-лактамазу.

В этой ситуации можно посоветовать прием Флемоксина только в том случае, если у пациента повышенная чувствительность к такому компоненту, как клавулановая кислота - иногда этот ингредиент вызывает аллергию и расстройства пищеварения.

Действие Флемоксина и Супракса при бронхите практически одинаково. Оба препарата одинаково эффективны и относительно безопасны. Если все же предстоит выбрать один из препаратов, то необходимо учитывать устойчивость той или иной разновидности бактерий, а также учитывать предыдущее назначение пациенту антибиотиков.

Например: если не так давно пациент лечился одним из антибиотиков, то сейчас ему необходимо назначить принципиально другой препарат, с другим действующим веществом.В составе антибиотика Флемоксина этим ингредиентом является амоксициллин, а в Супраксе есть цефиксим.

Как бы то ни было, самостоятельно выбирать антибиотик для лечения бронхита не стоит: это должен делать врач. Неправильно подобранный противомикробный препарат впоследствии может вызвать серьезные осложнения. Если врач, оценив результаты анализов, посоветует принимать Флемоксин при бронхите, то можно быть уверенным, что этот антибиотик эффективен и окажет необходимый эффект в течение первых 2-3 дней заболевания.

.

инструкция по применению, описание, состав и отзывы

Открытие антибактериального действия плесневых грибов, из которых был сделан пенициллин, стало настоящей революцией в медицине. Но со временем патогенная микрофлора адаптировалась к действию этого препарата. Это заставило ученых разработать синтетические аналоги пенициллина, одним из которых был «Флемоксин Солютаб». Инструкция, описание препарата помогут избежать его негативного воздействия на организм и побочных эффектов.

Действующее вещество препарата

В состав одной таблетки «Флемоксин» входит кислотоупорный амоксициллин в форме тригидрата амоксициллина в дозах 125, 250, 500 и 1000 миллиграммов. Это вещество обладает сильным бактерицидным действием. Также препараты с амоксициллином применяются против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Иногда его используют для борьбы с возбудителями кишечных инфекций. Но в последнем случае он менее эффективен.

Лекарственная форма, состав


Что представляет собой «Флемоксин Солютаб» (500 мг)? В инструкции по применению описано приготовление различных дозировок (125 и 250, 1000 и 500 мг) в виде овальных таблеток светло-желтого цвета.На каждом планшете с одной стороны нанесен логотип компании и цифровая вывеска, а с другой - риск.

При приготовлении препарата использовались вспомогательные вещества: монокристаллическая целлюлоза, ванилин, диспергируемая целлюлоза, стеарат магния, кросповидон, сахарин, ароматизаторы.

Препарат предназначен для системного применения и является лекарством широкого спектра действия.

Фармакологическое действие на организм

Как действует «Флемоксин Солютаб» (Flemoxin Solutab)? В инструкции написано, что после приема действующего вещества препарата - амоксициллина - практически все всасываются в кратчайшие сроки (почти 93 процента).Причем абсорбция препарата не связана с приемом пищи.

В плазме максимальное количество препарата обнаруживается через 1-2 часа после приема. После попадания в пищеварительный тракт препарата «Флемоксин Солютаб 500 мг» (инструкция по применению это подтверждает) максимальная концентрация амоксициллина отмечается исследователями через 2 часа. Этот максимум составляет 5 мкг / мл. Если по какой-либо причине доза лекарства уменьшается или увеличивается, то его концентрация соответственно уменьшается или увеличивается.

Двадцать процентов вещества связывает белки топлазмы. Лечебный эффект достигается практически всегда, так как препарат отлично проникает во внутриглазную жидкость, кости, слизистые оболочки, мокроту. В желчи амоксициллина попадает в два или даже в четыре раза больше, чем в плазме. В пуповине и околоплодных водах от двадцати пяти до тридцати процентов флемоксина обнаруживается из-за его концентрации в крови беременной женщины.

Отмечено плохое проникновение активного вещества через гематоэнцефалический барьер: в спинномозговой жидкости его количество при использовании не превышает двадцати процентов.

Выводится почками. Восемьдесят процентов активного вещества перерабатывается канальцевой экскрецией, оставшиеся двадцать фильтруются клубочками. Здоровые почки пол-амоксициллина за полтора часа. У детей до шести месяцев период полувыведения составляет от трех до четырех часов. Нарушение функции печени не влияет на период полувыведения препарата.

Фармакодинамика

«Флемоксин Солютаб» (стол 500 мг 20 шт., А также другие дозировки препарата) - кислотоустойчивое бактерицидное антибактериальное средство с широким спектром действия.Они относят его к группе полусинтетических пенициллинов.

Оказывает вредное действие на многие грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы, такие как большинство разновидностей стрептококков, клостридий, стафилококков, хеликобактерий, кишечной палочки, белков, сальмонеллы, холерного вибриона.

В каких случаях назначают препарат

В каких случаях назначают «Флемоксин Солютаб» (500 мг)? Инструкция по применению подтверждает (это касается и других дозировок препарата), что препарат эффективен:
  • при инфекционных процессах в дыхательных путях;
  • при инфекционных недугах мочеполовых органов;
  • для лечения желудочно-кишечных инфекций;
  • при кожных инфекциях и инфекционных процессах в мягких тканях.

Кому не разрешено применять препарат

«Флемоксин Солютаб» (Табл. 500мг n20), инструкция это подтверждает, имеет не только преимущества, но и свои противопоказания. Это верно и для других дозировок препарата. Препарат не назначают или назначают с особой осторожностью в таких случаях:

  • , если у пациента наблюдались аллергические реакции на него или другие антибиотики этой серии;
  • больных лимфолейкозом или инфекционным мононуклеозом;
  • Детям до шести лет вводят с осторожностью в виде суспензии;
  • с почечной недостаточностью;
  • при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, особенно возникающих в результате применения антибиотиков;
  • Беременным или в период лактации назначают, если потребность в использовании средства превышает возможные риски.

Применение лекарства взрослыми

Взрослым и детям в возрасте от десяти до сорока кг веса часто назначают «Флемоксин Солютаб» 500 мг. Инструкция по применению гласит, что принимать препарат нужно трижды в день. Если инфекционный процесс протекает тяжело и с осложнениями, допускается дозировка от 0,75 до 1 грамма 3 раза в сутки. Гонорея без осложнений у взрослых требует назначения трех граммов препарата за раз. Женщинам снова вводят ту же дозу.

Инфекционные заболевания желудка, кишечника и желчевыводящих путей, а также гинекологические заболевания инфекционного характера лечат трижды в день в дозировке от полутора до двух граммов или четырехразовое питание по полтора грамма за один прием. .

Взрослых больных лептоспирозом лечат четырехкратным раствором «Флемоксин Солютаба» по 0,5-0,7 грамма. Лечение должно длиться от шести до двенадцати дней.

Перенос сальмонеллы требует трехкратного нанесения от полутора до двух граммов в течение двух-четырех недель.

Чтобы избежать эндокардита при небольших хирургических вмешательствах, назначают от трех до четырех граммов препарата за час до операции. Если есть необходимость в повторном применении препарата, его назначают через восемь-девять часов в той же дозировке.

Если почка сломана, интервал между ними должен составлять до 12 часов. При более серьезных нарушениях дозу уменьшают. Если у пациента анурия, максимальная доза не должна превышать двух граммов.

«Флемоксин Солютаб» детский - дозировка

В большинстве случаев данный препарат применяют в виде суспензии для детей. Как применять «Флемоксин Солютаб» детям? Дозировка и назначение зависят от возраста, веса пациента, тяжести инфекционного процесса. Если ребенку от пяти до десяти лет, препарат назначают в дозе 250 мг, от двух до пяти лет - 125 мг, до двух лет назначают 200 мг.В тяжелых случаях применяют 60 мг / кг 3 раза в день. Курс лечения этим медикаментом составляет от шести до двенадцати дней.

Новорожденным и недоношенным детям сокращают или увеличивают разрыв между дозами. Для профилактики эндокардита при небольших хирургических операциях за час до процедуры назначают от полутора до двух граммов. При необходимости назначают повторно через восемь-девять часов после операции.

Какие побочные эффекты могут быть связаны с применением препарата

Какое бы лекарство ни было идеальным, из каких бы природных компонентов оно ни создавалось, существуют риски побочных эффектов, которые могут повлиять на состояние пациента.

  • Аллергические реакции могут вызывать любые дозировки препарата, в том числе «Флемоксин Солютаб» 500 мг 20, цена которого практически одинакова во всех используемых лекарственных формах. Также покраснение кожи, высыпания в виде
.

определение флемоксина в Медицинском словаре

Amix (Великобритания), Amox (CA), Amoxident (UK), Amoxil, Apo-Amoxil (CA), Moxatag (CA), Novamoxin (CA), Nu-Amoxil (CA), Trimox

Action

Подавляет синтез клеточной стенки во время размножения бактерий, что приводит к гибели клеток. Проявляет повышенную активность в отношении грамотрицательных бактерий по сравнению с естественными и устойчивыми к пенициллиназе пенициллинами.

Наличие

Капсулы: 250 мг, 500 мг

Порошок для пероральной суспензии: 50 мг / мл и 125 мг / 5 мл (педиатрический), 200 мг / 5 мл, 250 мг / 5 мл, 400 мг / 5 мл

Таблетки: 500 мг, 875 мг

Таблетки для пероральной суспензии: 200 мг, 400 мг

Таблетки (жевательные): 125 мг, 200 мг, 250 мг, 400 мг

Показания и дозы

➣ Неосложненная гонорея

Взрослые и дети с массой тела не менее 40 кг (88 фунтов): 3 г P.О. в виде разовой дозы

Дети от 2 лет и старше с массой тела менее 40 кг (88 фунтов): 50 мг / кг П.О. вводится с пробенецидом 25 мг / кг P.O. однократно

➣ Профилактика бактериального эндокардита при стоматологических процедурах, процедурах желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы

Взрослые: 2 г P.O. За 1 час до процедуры

Дети: 50 мг / кг P.O. 1 час до процедуры

➣ Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками, не продуцирующими пенициллиназу, и Haemophilus influenzae

Взрослые и дети с массой тела более 20 кг (44 фунта): 875 мг P.О. каждые 12 часов или 500 мг П.О. каждые 8 ​​часов

Дети с массой тела менее 20 кг (44 фунта): 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 40 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 8 ​​часов

➣ Инфекции уха, носа и горла, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками, не продуцирующими пенициллиназу, и H. influenzae; Инфекции GU, вызванные Escherichia coli, Proteus mirabilis и Streptococcus faecalis

Взрослые и дети с массой тела более 20 кг (44 фунта): 500 мг P.О. каждые 12 часов или 250 мг П.О. каждые 8 ​​часов

Дети с массой тела менее 20 кг (44 фунта): 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или от 20 до 40 мг / кг P.O. в разделенных дозах каждые 8 ​​часов

➣ Ликвидация Helicobacter pylori для снижения риска рецидива язвы двенадцатиперстной кишки

Взрослые: 1 г P.O. каждые 12 часов в течение 14 дней в комбинации с кларитромицином и лансопразолом или в комбинации с одним лансопразолом по 1 г три раза в день. в течение 14 дней

➣ Постконтактная профилактика сибирской язвы

Взрослые: 500 мг P.О. т.и.д. в течение 60 дней

Дети: 80 мг / кг / день P.O. t.i.d. в течение 60 дней

➣ Кожные инфекции и инфекции кожных структур, вызванные стрептококками (альфа- и бета-гемолитические штаммы), стафилококками и E. coli

Взрослые: 500 мг P.O. каждые 12 часов до 250 мг P.O. q 8 часов. При тяжелых инфекциях 875 мг П.О. каждые 12 часов или 500 мг P.O. q 8 часов.

Дети старше 3 месяцев: 25 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 20 мг / кг / сут P.О. в несколько приемов каждые 8 ​​часов. При тяжелых инфекциях 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 40 мг / кг / день P.O. в несколько приемов каждые 8 ​​часов.

Корректировка дозировки

• Почечная недостаточность

• Гемодиализ

• Младенцы в возрасте 3 месяцев и младше

Использование не по назначению

Chlamydia trachomatis Инфекция у беременных

Противопоказания к лекарствам

9000 пенициллин

Меры предосторожности

С осторожностью применять:

• тяжелая почечная недостаточность, инфекционный мононуклеоз, нарушение функции печени

• беременные.

Администрация

☞ Перед назначением спросите об аллергии на пенициллин в анамнезе.

• Давайте с едой или без.

• По возможности храните жидкую форму в холодильнике.

• Знайте, что максимальная доза для младенцев в возрасте 3 месяцев и младше составляет 30 мг / кг / день, разделенные каждые 12 часов.

Побочные реакции

ЦНС: летаргия, галлюцинации, беспокойство, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, головокружение, утомляемость, гиперактивность, бессонница, изменения поведения, судороги (при высоких дозах)

GI: тошнота, рвота , диарея, кровавый понос, боль в животе, гастрит, стоматит, глоссит, черный «волосатый» язык, пушистый язык, энтероколит, псевдомембранозный колит

GU: вагинит, нефропатия, интерстициальный нефрит

02

эозинофилия, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, угнетение костного мозга. Кожа: сыпь

Другое: 90 036 суперинфекций (кандидоз полости рта и прямой кишки), лихорадка, анафилаксия

Взаимодействия

Лекарственное средство. Аллопуринол: повышенный риск высыпания

Хлорамфеникол, макролиды, сульфаниламиды, тетрациклин: снижение эффективности амоксициллина

Гормональные контрацептивы: снижение эффективности контрацепции

Диагностическое исследование почек . Аланинаминотрансфераза, щелочная фосфатаза, эозинофилы, лактатдегидрогеназа: повышенные уровни

Гранулоциты, гемоглобин, тромбоциты, белые кровяные тельца: пониженные значения Прямой тест Кумбса, глюкоза в моче, белок в моче:

012 ложноположительные результаты

2

Медикаменты. Любая пища: Отсроченное или пониженное всасывание лекарств

Лекарственные травы. Кат: снижение антимикробной эффективности

Наблюдение за пациентом

• Наблюдение за признаками и симптомами реакции гиперчувствительности.

☞ Оцените судороги при введении высоких доз.

• Следите за температурой пациента и следите за другими признаками и симптомами суперинфекции (особенно орального или ректального кандидоза).

Обучение пациента

☞ Попросите пациента немедленно сообщать о признаках и симптомах реакций гиперчувствительности, таких как сыпь, лихорадка или озноб.

• Скажите пациенту, что он может принимать лекарство с едой или без нее.

• Скажите пациенту, чтобы он не разжевывал и не глотал таблетки суспензии, поскольку они не предназначены для растворения во рту.

• Посоветуйте пациенту минимизировать расстройство желудочно-кишечного тракта путем частого приема пищи небольшими порциями и употребления большого количества жидкости.

• Сообщите пациенту, принимающему гормональные контрацептивы, что препарат может снизить противозачаточную эффективность. Предложите ей использовать альтернативный метод контроля рождаемости.

• Сообщите пациенту, что препарат снижает устойчивость к другим типам инфекций.Попросите его сообщать о новых признаках и симптомах инфекции, особенно во рту или прямой кишке.

• Сообщите родителям, что они могут давать жидкую форму лекарства непосредственно ребенку или смешивать ее с едой или напитками.

• При необходимости проанализируйте все другие серьезные и опасные для жизни побочные реакции и взаимодействия, особенно связанные с лекарствами, тестами, продуктами питания и травами, упомянутыми выше.

Справочник медсестры McGraw-Hill по лекарствам, 7-е изд. Авторские права © 2013 McGraw-Hill Companies, Inc.Все права защищены

.

«Флемоксин растворенный». Что за препарат?

Антибиотик «Флемоксин солютеаб» - препарат широкого спектра действия. В его состав входит основное действующее вещество тригидрат амоксициллина. Это полусинтетический пенициллин, принадлежащий к группе бета-лактамаз. «Флемоксин растворенный» на микроорганизмы действует бактерицидно.

Эффективен при заболеваниях, вызываемых бактериями, грамотрицательными и грамположительными: Listeria monocytogenes, S. Pneumoniae, Moraxella catarralis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Clostridium tetani, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, N.Meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacillus anthracis, C. Welchii.

Меньшая эффективность отмечена при воздействии на микроорганизмы, вызывающие кишечные инфекции: Shigella sonnei, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Salmonella typhi, Vibrio cholere, Proteus mirabilis.

«Флемоксин растворенный» неактивен против микробов, продуцирующих бета-лактамазу, а также против Pseudomonas, Proteus, Enterobacter.

Этот препарат имеет особую лекарственную форму, которая обеспечивает после его применения быстрое и полное всасывание в пищеварительном тракте.Применение во время еды не меняет характер всасывания. В течение часа в крови обнаруживается максимальная концентрация амоксициллина. Препарат «Flemoxin растворенного вещества» в своем составе содержит кислотно-активное вещество быстро.

Препарат показан к применению при инфекциях, вызванных указанными выше микроорганизмами: частые заболевания пищеварительной системы, инфекции кожи и мягких тканей, органов дыхания, мочеполовых путей.

«Флемоксин солютеба» приятный на вкус, мандариново-лимонный.Таблетки следует глотать, не разжевывая, можно как до, так и после еды.

Продолжительность курса лечения препаратом - неделя. При заболеваниях, вызванных стрептококками, необходимо продлить курс до 10 дней.

Дозировка препарата строго индивидуальна, с учетом возраста, тяжести патологии, общего состояния, а также этиологии заболевания и чувствительности к данному препарату возбудителя инфекции.

Побочные эффекты «Флемоксина растворенного» возникают достаточно редко.К ним относятся: диарея, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кожный зуд, локализованный в области заднего прохода, мелко-папулезная сыпь как кожная аллергическая реакция. В крайне редких случаях может возникнуть анафилактический шок, синдром Стивена-Джонсона, отек Квинке, полиморфная эритема, псевдомембранозный колит.

При гиперчувствительности к антибактериальным препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда этот препарат противопоказан. При беременности и в период лактации «Флемоксин растворенный» не противопоказан.

При одновременном применении данного препарата с пробенецидом, фенилбутазоном, оксибетобутазоном отмечается нарушение высвобождения амоксициллина из организма, что может вызвать повышение его концентрации в плазме крови (возможно накопление и достижение токсических концентраций в тело).Эффективность гормональных контрацептивов снижается при одновременном применении «Флемоксин солютеба».

Обратите внимание, этот антибиотик нельзя сочетать с бактериостатическими антибактериальными препаратами (тетрациклины, левомицетин, макролиды).

При передозировке данным препаратом возникают следующие реакции: рвота, диарея. Кроме того, возможно развитие обезвоживания организма, нарушение баланса электролитов в крови. При развитии этого состояния необходимо назначать энтеросорбенты, солевые слабительные, а также проводить мероприятия по гидратации.

Возможно развитие устойчивости микроорганизмов к данному препарату, а также к препаратам данной группы при неправильном его назначении и применении. Кроме того, может возникнуть суперинфекция или такое серьезное осложнение, как псевдомембранозный колит. Поэтому перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом, это спасет ваше здоровье!

p >> .

«Флемоксин растворенный». Что за препарат?

Антибиотик «Флемоксин солютеаб» - препарат широкого спектра действия. В его состав входит основное действующее вещество тригидрат амоксициллина. Это полусинтетический пенициллин, принадлежащий к группе бета-лактамаз. «Флемоксин растворенный» на микроорганизмы действует бактерицидно.

Эффективен при заболеваниях, вызываемых бактериями, грамотрицательными и грамположительными: Listeria monocytogenes, S. Pneumoniae, Moraxella catarralis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Clostridium tetani, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, N.Meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacillus anthracis, C. Welchii.

Меньшая эффективность отмечена при воздействии на микроорганизмы, вызывающие кишечные инфекции: Shigella sonnei, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Salmonella typhi, Vibrio cholere, Proteus mirabilis.

«Флемоксин растворенный» неактивен против микробов, продуцирующих бета-лактамазу, а также против Pseudomonas, Proteus, Enterobacter.

Этот препарат имеет особую лекарственную форму, которая обеспечивает после его применения быстрое и полное всасывание в пищеварительном тракте.Применение во время еды не меняет характер всасывания. В течение часа в крови обнаруживается максимальная концентрация амоксициллина. Препарат «Flemoxin растворенного вещества» в своем составе содержит кислотно-активное вещество быстро.

Препарат показан к применению при инфекциях, вызванных указанными выше микроорганизмами: частые заболевания пищеварительной системы, инфекции кожи и мягких тканей, органов дыхания, мочеполовых путей.

«Флемоксин солютеба» приятный на вкус, мандариново-лимонный.Таблетки следует глотать, не разжевывая, можно как до, так и после еды.

Продолжительность курса лечения препаратом - неделя. При заболеваниях, вызванных стрептококками, необходимо продлить курс до 10 дней.

Дозировка препарата строго индивидуальна, с учетом возраста, тяжести патологии, общего состояния, а также этиологии заболевания и чувствительности к данному препарату возбудителя инфекции.

Побочные эффекты «Флемоксина растворенного» возникают достаточно редко.К ним относятся: диарея, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кожный зуд, локализованный в области заднего прохода, мелко-папулезная сыпь как кожная аллергическая реакция. В крайне редких случаях может возникнуть анафилактический шок, синдром Стивена-Джонсона, отек Квинке, полиморфная эритема, псевдомембранозный колит.

При гиперчувствительности к антибактериальным препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда этот препарат противопоказан. При беременности и в период лактации «Флемоксин растворенный» не противопоказан.

При одновременном применении данного препарата с пробенецидом, фенилбутазоном, оксибетобутазоном отмечается нарушение высвобождения амоксициллина из организма, что может вызвать повышение его концентрации в плазме крови (возможно накопление и достижение токсических концентраций в тело).Эффективность гормональных контрацептивов снижается при одновременном применении «Флемоксин солютеба».

Обратите внимание, этот антибиотик нельзя сочетать с бактериостатическими антибактериальными препаратами (тетрациклины, левомицетин, макролиды).

При передозировке данным препаратом возникают следующие реакции: рвота, диарея. Кроме того, возможно развитие обезвоживания организма, нарушение баланса электролитов в крови. При развитии этого состояния необходимо назначать энтеросорбенты, солевые слабительные, а также проводить мероприятия по гидратации.

Возможно развитие устойчивости микроорганизмов к данному препарату, а также к препаратам данной группы при неправильном его назначении и применении. Кроме того, может возникнуть суперинфекция или такое серьезное осложнение, как псевдомембранозный колит. Поэтому перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом, это спасет ваше здоровье!

p> .

Таблетка Флемоксин CV - Применение, побочные эффекты, отзывы и меры предосторожности

Ложноположительный тест Кумбса

Использование флемоксина CV может вызвать неспецифическое связывание антител и белков (IgG и альбумина соответственно) из-за присутствия клавулановой кислоты что может привести к ложноположительному тесту Кумбса.

Использование антикоагулянтов с Флемоксином CV
Пациенты, принимающие антикоагулянты с Флемоксином CV, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. У этих пациентов может наблюдаться увеличение времени кровотечения (протромбиновое время).Пациентам, принимающим Флемоксин CV, рекомендуется тщательный контроль и корректировка дозы антикоагулянтов.
Пациенты с пониженным мочеиспусканием
Пациенты с пониженным мочеиспусканием относятся к группе повышенного риска при использовании Флемоксина CV. Использование Флемоксина CV у пациентов со сниженным диурезом может вызвать помутнение из-за кристаллов в моче (кристаллурию) при парентеральном приеме. Пациентам рекомендуется соответствующий прием жидкости и выведение с мочой. Пациентам с катетерами мочевого пузыря необходимо регулярное обследование.
Определение уровня глюкозы в моче

Использование Flemoxin CV может привести к ложноположительным результатам во время анализа на уровень глюкозы в моче. Используйте методы ферментативной глюкозооксидазы для проверки наличия глюкозы в моче.

Пациенты с волдырями и красной чешуйчатой ​​сыпью с бугорками под кожей (острый генерализованный экзантемный пустулез)
Пациенты с этими кожными заболеваниями подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Использование Flemoxin CV может вызвать лихорадку и образование волдырей с красной чешуйчатой ​​сыпью и шишками под кожей (лихорадочная генерализованная эритема) вместе с гнойными пузырями (пустулами) у пациентов с острым генерализованным экзантемным пустулезом.Пациентам следует прекратить или избегать приема Флемоксина CV при возникновении лихорадочной генерализованной эритемы с пустулами.
Развитие лекарственно-устойчивых бактерий

Использование Flemoxin CV при неправильной диагностике бактериальной инфекции может вызвать развитие у бактерий устойчивости к препарату.

Нарушение функции почек

Пациенты с нарушением функции почек или принимающие более высокие дозы Флемоксина CV подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.Использование Флемоксина CV у этих пациентов может вызвать судороги. Таким пациентам рекомендуется коррекция дозы.

Пациенты с бактериальной инфекцией, чувствительной к амоксициллину (организм, чувствительный к амоксициллину)

Пациенты с организмом, чувствительным к амоксициллину, подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV. Флемоксин CV может вызвать инфекцию у таких пациентов. После надлежащего клинического руководства следует рекомендовать замену терапии флемоксином CV на терапию только амоксициллином.

Пациенты, принимающие аллопуринол

Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.У этих пациентов может развиться аллергическая кожная реакция.

Чрезмерный рост нечувствительных бактерий (чрезмерный рост нечувствительных организмов)

Пациенты, принимающие Флемоксин CV, находятся в группе повышенного риска. Продолжительное использование лечения Флемоксином CV может привести к чрезмерному росту нечувствительных бактерий к лекарствам.

Аллергия на флемоксин CV

Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины, цефалоспорины, аллергены в анамнезе или получающие бета-лактамные антибактериальные препараты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.У таких пациентов могут возникать опасные для жизни аллергические реакции (анафилактические). Перед началом лечения Флемоксином CV требуется тщательный анализ предыдущих аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. При возникновении аллергической реакции прекратите использование Флемоксина CV.

Нарушение функции печени
Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Эти пациенты могут испытывать такие состояния, как ненормальное функционирование печени, воспаление печени (гепатит), снижение оттока желчи из печени (холестатическая желтуха) и фатальные состояния из-за печеночной недостаточности.Меры предосторожности при корректировке дозы и регулярный контроль функции печени рекомендуется пациентам с нарушением функции печени.
Диарея, связанная с Clostridium difficile
Пациенты, принимающие антибактериальные препараты, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Использование Флемоксина CV может вызвать легкую диарею или, возможно, смертельный колит. Антибактериальные агенты изменяют организмы, присутствующие в толстой кишке, вызывая чрезмерный рост бактерий Clostridium difficile. Если возникает диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD), прекратите использование Flemoxin CV.Подходящее лечение для лечения этого вида диареи включает соответствующее регулирование жидкости и электролитов, добавление белков, лечение антибактериальными препаратами и хирургическое обследование в соответствии с клиническими показаниями.
Пациенты с мононуклеозом (инфекционное состояние, вызванное вирусом)
Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV. Флемоксин CV вызывает покраснение кожи (эритематозную кожную сыпь) у пациентов с мононуклеозом. Таким пациентам нельзя использовать это лекарство.
Разрастание микробов

Пациенты, принимающие Флемоксин CV, подвергаются повышенному риску возникновения суперинфекций, вызванных бактериальными или грибковыми патогенами. Если происходит суперинфекция, прекратите использование Flemoxin CV.

.

Смотрите также